Acai

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Usos La actividad antioxidante y antiinflamatoria de acai se ha documentado. usos medicinales populares incluyen el tratamiento de la fiebre, el dolor y la gripe. aceite de color verde oscuro de la fruta se ha usado como un agente antidiarreico. Sin embargo, hay una falta de información clínica para recomendar acai para cualquier uso. dosificación Numerosas formas de dosificación están disponibles, incluyendo jugos, polvos, cápsulas, líquidos, cremas y lociones. pautas de dosificación de cápsulas son típicamente 1.000 mg una o dos veces al día con la comida. Siga el régimen sugerido fabricantes. Contraindicaciones Evitar su uso si existe hipersensibilidad a cualquier componente de palma del acai. Embarazo / Lactancia La información relativa a la seguridad y la eficacia en el embarazo y la lactancia es insuficiente. interacciones Ninguno bien documentado. Reacciones adversas Toxicología Botánica Acai, un miembro del género Euterpe. es originaria de América Central y del Sur y crece en la desembocadura del Amazonas, así como en los pantanos, zonas de montaña y las llanuras de inundación. 1. 2. 3. La palma del acai es alta y esbelta, con un crecimiento de 15 a 30 m de altura. Las hojas son como de plumas o pinnadas en forma y crecen hasta 3 m de longitud. 4 La planta es de tallos múltiples y produce de 3 a 4 racimos de frutos redondos de 1 a 1,5 cm de diámetro, con cada racimo de frutos cuyo peso 3 a 6 kg. Los frutos aparecen en racimos en verde cuando inmadura y maduran a un color púrpura oscuro. Cada fruta acai contiene una semilla que representa casi el 90% de su peso y diámetro. Las semillas se cubren con una capa fibrosa en las que es una pequeña capa comestible. A pesar de que los frutos se pueden cosechar durante todo el año, los rendimientos más altos se obtienen durante los meses secos de agosto a diciembre en comparación con los meses de lluvias de enero a julio. 4. 5 Historia El fruto es de valor económico; su jugo se utiliza para producir jalea, jarabe, licores, helados, bebidas energéticas, y una variedad de otras bebidas. 4 Aproximadamente 110.000 toneladas de fruto, 100.000 toneladas de semillas de acai en el mercado cada año en la ciudad de Belem, Brasil, solo. 1. 2. 5 El extracto acuoso congelado se ha exportado a numerosos países, incluyendo Estados Unidos, Japón, los Países Bajos, e Italia. 6 La fruta también sirve como una fuente importante de alimento para las poblaciones indígenas de Brasil, Colombia y Surinam. usos medicinales populares incluyen el tratamiento de la fiebre, el dolor y la gripe. aceite de color verde oscuro de la fruta se ha usado como un agente antidiarreico. 3 Palmito es un vegetal cosechado desde el núcleo interno de varias palmeras, incluyendo la palma de acai. Se considera un manjar y se consume en escabeche y en ensalada. 7 La extracción del palmito puede conducir a la muerte de todo el árbol, lo cual tiene implicaciones económicas; Sin embargo, la investigación se ha llevado a cabo para explorar soluciones alternativas. 8. 9 La escala de la cosecha de palmito ilegal es difícil de estimar. 9 Hay numerosos productos de acai comerciales. La mayoría de las propiedades antioxidantes y antienvejecimiento reivindicación. 10 Las formulaciones tópicas se promueven para las condiciones inflamatorias de la piel, tales como acné, y en tratamientos de restauración del pelo. 10. 11 de Acai se utiliza en productos resfriado y la gripe, y como pigmento funcional para el yogur. 12 Química La parte medicinal de la planta principal es la fruta o bayas. Numerosos estudios se han completado en la composición nutricional y la química de la fruta. Acai bayas y frutas contienen lípidos (49,4% y 33,1%), proteínas (13,8% y 9,3%), cenizas (5,2% y 2,2%) y fibra dietética total (27,3% y 18%), respectivamente. 13 Otro estudio en la fruta de acai liofilizado identificado 19 aminoácidos, lo que representa el 7,6% del peso total. El ácido oleico (54%), ácido palmítico (27%), y el ácido linoleico (12%) fueron los 3 y thinsp; ácidos grasos dominantes. análisis de nutrientes de 100 g de polvo encontraron 534 calorías, 52 g de carbohidratos, 8 g de proteínas, 33 g de grasa total y 44 g de fibra. Las vitaminas A, B 1. y C están presentes, así como calcio y hierro. También se han aislado cinco esteroles. Los principales fitoquímicos incluyen antocianinas, proantocianidinas y otros flavonoides, que son más probable asociados con la actividad antioxidante. Cyandin 3-glucósido y cianidina 3-rutinósido son los 2 antocianinas predominantes. se documenta 3. 7. 14 análisis total de todos los flavonoides en la capacidad de la pulpa de fruta 7 y antioxidante del extracto de semilla de 5. estudios de color y estabilidad de acai en alimentos, bebidas y productos nutracéuticos están también disponibles. 4. 15 Debido a lo profundo de la pigmentación de acai, se ha examinado como un agente de contraste oral alternativa para la obtención de imágenes del tracto gastrointestinal, motilidad gastrointestinal, y la evaluación de la dispepsia. dieciséis Usos y Farmacología La actividad antioxidante y antiinflamatoria de acai se ha estudiado. actividad contra el cáncer in vitro fracciones de Acai contienen compuestos polifenólicos reducen la proliferación de células HL-60 de leucemia a través de la activación de caspasa-3 de una manera dosis-y dependiente del tiempo. El mecanismo de acción está asociada con la activación de fitoquímicos polifenólicos caspasa-3, lo que lleva a la muerte celular o apoptosis. 17 Antiinflamatoria y la actividad antioxidante in vitro La capacidad total de eliminación de oxígeno de acai fue alta contra los radicales peroxilo, bueno para el peroxinitrito y suave para los radicales hidroxilo en comparación con otros jugos de frutas y verduras europeas. 18. 19 El polvo liofilizado mostró una alta capacidad antioxidante contra superóxido, el productor inicial de especies de oxígeno reactivas potentes, y la compactación peroxilo en un ensayo de la superóxido dismutasa. Acai también inhibe la ciclooxigenasa enzimas COX-1 y COX-2, con mayor efecto sobre COX-1. moléculas antioxidantes de acai también entraron en los neutrófilos humanos y la oxidación inhibe inducida por especies reactivas de oxígeno. 20 Acai extrae lipopolisacárido inhibida y la producción de interferón gamma inducida por óxido nítrico-(NO) en una línea celular de macrófagos. La sobreproducción de NO puede dar lugar a la activación de la NO sintasa, que conduce a la generación de células que median en los procesos inflamatorios. El mecanismo de acción se asocia con la inhibición de la expresión y la actividad NO sintasa. 10 Las actividades antioxidantes de las semillas son similares a las de las bayas contra los radicales peroxilo. Sin embargo, las semillas tienen un efecto antioxidante más fuerte contra peroxinitrito e hidroxilo radicales cuando se compara con las bayas. 5 inhibición de la enzima digestiva otra actividad farmacológica Las proteínas de las pulpas de fruta acai inhibieron salival alfa-amilasa in vitro. 21 Hierro en frutas de acai no fue eficaz en la mejora de las concentraciones de hemoglobina en un estudio en ratas. 22 Un extracto de etanol de la cáscara de la fruta acai inhibe la testosterona 5-alfa reductasa. En los pacientes con agrandamiento de la próstata, disuria fue impedido por la administración de 2 comprimidos al día (80 mg de extracto de piel de la palma de acai fruta en polvo por comprimido) durante 1 mes. 23 Acai indujo un efecto vasodilatador dependiente del endotelio en un lecho vascular mesentérico de rata. El mecanismo de acción parece ser dependiente de la activación de la vía de NO-GMPc y puede implicar la liberación del factor hiperpolarizante derivado del endotelio. 6 Dosificación Numerosas formas de dosificación están disponibles, incluyendo jugos, polvos, cápsulas, líquidos, cremas y lociones. pautas de dosificación de formulación de cápsula son típicamente 1.000 mg una o dos veces al día con la comida. Siga el régimen sugerido fabricantes. Embarazo / Lactancia La información relativa a la seguridad y la eficacia en el embarazo y la lactancia es insuficiente. interacciones No hay datos de interacción fármaco-fármaco o fármaco-alimento se podían encontrar. Reacciones adversas Evitar su uso si existe hipersensibilidad a cualquier componente de palma del acai. No se encontraron datos de reacciones adversas. Toxicología No hay datos de toxicología ha sido publicada. Bibliografía 1. Brondizio E. Safar C. Siqueira A. El mercado urbano de la fruta de acai (Euterpe oleracea Mart.) 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JP 2006 182701, 20060713, 2004377985, 20041227, 8 pp. Derechos de autor y copia; 2009 Wolters Kluwer Health Más información acerca de acai Visión de conjunto Acai, pronunciado ah-suspiro-EE, es una palmera que se encuentra ampliamente distribuido en la zona norte de América del Sur. Sus bayas se utilizan para hacer la medicina. La gente utiliza acai para la osteoartritis. colesterol alto. La disfunción eréctil (DE), pérdida de peso y la obesidad. "Desintoxicación", y para mejorar la salud en general. Acai ganó popularidad en América del Norte después de haber sido promovida por el Dr. Nicholas Perricone como un "súper alimento para la belleza antienvejecimiento" en el programa de Oprah Winfrey. Como alimento, la baya del acai se come cruda y como jugo. El jugo también se utiliza comercialmente como bebida y en los helados, jaleas y licores. En la industria manufacturera, la baya del acai se utiliza como colorante alimentario de color púrpura natural. ¿Como funciona? Acai contiene productos químicos que son antioxidantes. Se cree que los antioxidantes protegen a las células del cuerpo de los efectos dañinos de las reacciones químicas con el oxígeno (oxidación). Según algunas investigaciones, el acai tiene más contenido de antioxidantes que el arándano, frambuesa, mora, fresa, arándano o. Usos Evidencia insuficiente para Artritis. Colesterol alto . Mejorar la salud general. Otras condiciones. Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de acai. Efectos secundarios No hay suficiente información para saber si acai es seguro. Si está embarazada o - ALIMENTADORES de mama, lo mejor es permanecer en el lado seguro y evitar el uso. El consumo de jugo de acai prima se ha relacionado con brotes de una enfermedad llamada tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas. interacciones No hay datos disponibles en este momento. dosificación La dosis apropiada de acai depende de varios factores tales como la edad del usuario, la salud, y varias otras condiciones. En este momento, no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para acai. Tenga en cuenta que los productos naturales no son siempre necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones en las etiquetas del producto y consulte a su farmacéutico o médico u otro profesional de la salud antes de usar. Condiciones de Uso e Información Importante: Esta información está destinada a complementar, no reemplazar el consejo de su médico o proveedor de atención médica y no pretende cubrir todos los posibles usos, precauciones, interacciones o efectos adversos. Esta información no puede adaptarse a sus circunstancias específicas de salud. Nunca retrasar o hacer caso omiso de buscar consejo médico profesional de su médico u otro proveedor calificado de atención médica debido a algo que haya leído en WebMD. Usted siempre debe hablar con su médico o profesional de la salud antes de iniciar, detener o cambiar cualquier parte determinada de su plan de atención de la salud o el tratamiento y para determinar el curso del tratamiento es adecuado para usted. Este material con derechos de autor es proporcionada por Natural Medicines Comprehensive Database Versión del Consumidor. La información de esta fuente es basada en la evidencia y objetiva, y sin influencia comercial. Para obtener información médica profesional de la medicina natural, consulte Natural Medicines Comprehensive Database Versión Profesional. &dupdo; Terapéutica de la Facultad de Investigación de 2009. Mejores opciones El jugo de acai bayas y Acai Berry - ¿Cuáles son los beneficios? bayas de acai se promociona como un súper alimento con anti-envejecimiento y propiedades de pérdida de peso. Pero ¿han de vivir hasta el bombo? ¿Cuál es la baya del acai? La baya del acai es una fruta de color rojizo-púrpura pulgadas de largo. Proviene de la palmera de acai, que es nativa de América Central y del Sur. Algunos estudios muestran que la pulpa de la fruta de acai es aún más rica en antioxidantes que los arándanos, frambuesas, moras, fresas, arándanos o. ¿Cuáles son los beneficios para la salud de las bayas del acai? La gente come bayas de acai para hacer frente a diversas condiciones de salud. Pero hasta ahora, bayas de acai no tienen ningún beneficio para la salud conocido que es diferente de las frutas similares. Bayas de acai pueden aumentar la pérdida de peso? Algunos productos de la pérdida de peso tout acai, pero pocos estudios han examinado si acai promueve la pérdida de peso. No hay duda de que las bayas y otras frutas son una parte clave de cualquier dieta saludable. El jurado aún está deliberando sobre si hay algo especial acerca de la capacidad del acai para ayudar a arrojar el exceso de libras. ¿Por qué las bayas de acai utilizados en productos de belleza? Algunos cosméticos y productos de belleza son el aceite de acai debido a sus antioxidantes. aceite de acai puede ser una alternativa segura a los otros aceites tropicales utilizadas en productos de belleza, tales como cremas faciales y corporales, terapias anti-envejecimiento de la piel, champús y acondicionadores. Cuando el aceite de acai es procesada y almacenada a largo plazo, los niveles de antioxidantes siguen siendo altos. ¿Los bayas de acai y jugo de acai tienen algún efecto secundario? Si usted tiene alergias al polen o es sensible a acai bayas o similares, es posible que desee evitar esta fruta. Cuando se consumen en cantidades moderadas, sin embargo, el acai se considera seguro. WebMD Médico de Referencia Comentado por David Kiefer, MD el 16 de septiembre, el año 2016 Fuentes Natural Medicines Comprehensive Database: "ACAI Monografía." Natural Standard: "Acai (Euterpe oleracea)." Seeram, N. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 13 de de diciembre del 2006. Bagchi, D. Bioquímica (Moscú), 2004. Pacheco-Palencia, L. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 25 de junio, 2008. © 2016 WebMD, LLC. Todos los derechos reservados. del Dr. Perricone Nº 1 superalimento: Açaí de la naturaleza de fruta de energía Puede parecer extraño para empezar esta lista de súper alimentos con uno usted probablemente ha oído nunca hablar de, pero los estudios han demostrado que esta pequeña baya es uno de los alimentos más nutritivos y poderosos en el mundo! Açaí (ah-suspiro-ee) es la baya de alta energía de una palmera especial del Amazonas. Cosechado en las selvas tropicales de Brasil, el açaí sabe como una mezcla vibrante de bayas y chocolate. Oculto dentro de su pigmento púrpura real es la magia que hace perfecta fruta de la energía de su naturaleza. Açaí está lleno de antioxidantes, aminoácidos y ácidos grasos esenciales. A pesar de que el açaí pueden no estar disponibles en su supermercado local, se pueden encontrar en varias tiendas de alimentos naturales y gourmet (a menudo en forma de jugo). Un nuevo producto que ofrece la pulpa sin azúcar ya está disponible, y le recomiendo que elija esta forma de açaí. pulpa de Açaí contiene: Una notable concentración de antioxidantes que ayudan a combatir el envejecimiento prematuro, con 10 veces más antioxidantes que las uvas rojas y de 10 a 30 veces las antocianinas del vino tinto. Una sinergia de grasas monoinsaturadas (saludables), fibra dietética y fitoesteroles para ayudar a promover la salud cardiovascular y digestivo. Un aminoácido esencial complejo casi perfecto en combinación con trazas de minerales valiosos y vitales para la contracción muscular y la regeneración. El contenido de ácido graso en açaí asemeja a la de aceite de oliva, y es rico en ácido oleico monoinsaturado. El ácido oleico es importante para un número de razones. Ayuda a aceites omega-3 de pescado penetran la membrana celular; en conjunto ayudan a hacer las membranas celulares más flexible. Al mantener la membrana celular flexible, todos los receptores de hormonas, neurotransmisores y de la insulina funcionan más eficientemente. Esto es particularmente importante porque los niveles altos de insulina crean un estado inflamatorio, y sabemos, la inflamación causa envejecimiento. Más información sobre superalimentos del Dr. Perricone: 10 súper Cómo puede la cebada, el yogur y los pimientos picantes ayudará a tomar la conexión cerebro-belleza? Entérense de los 10 alimentos que debe comer para maximizar su salud.

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Jarabe seco ACLAV Jarabe seco ACLAV - Usos, composición, efectos secundarios y comentarios Jarabe seco ACLAV está indicado para el tratamiento de las infecciones bacterianas del tracto respiratorio, infecciones bacterianas del tracto urinario, infecciones bacterianas de la piel, infecciones bacterianas del corazón, infecciones bacterianas de las encías, infecciones bacterianas del oído y otras condiciones. Jarabe seco ACLAV contiene los siguientes ingredientes activos: Amoxicilina, ácido clavulánico. Está disponible en forma de jarabe. Marcar Remedios fabrica el jarabe seco ACLAV. 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ACLAV seco Jarabe Los efectos secundarios La siguiente es una lista de los posibles efectos secundarios que pueden ocurrir de todos los ingredientes que constituyen de jarabe seco ACLAV. Esta no es una lista exhaustiva. Estos efectos secundarios son posibles, pero no siempre suceden. Algunos de los efectos secundarios pueden ser poco frecuente pero grave. Consulte a su médico si observa alguno de los siguientes efectos secundarios, especialmente si no desaparecen. Náusea Erupción cutánea alergias cutáneas graves Dolor Irritación en el lugar de la inyección vómitos Si nota otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico para consejo médico. También puede reportar efectos secundarios a su autoridad alimentaria y la administración local de la droga. Más información: Los efectos secundarios (con más detalle) ACLAV seco Precauciones Syrup & amp; Cómo utilizar Antes de usar este medicamento, informe a su médico acerca de su lista actual de medicamentos, productos de venta libre (por ejemplo, vitaminas, suplementos de hierbas, etc.), alergias, enfermedades pre-existentes, y las condiciones de salud actuales (por ejemplo, embarazo, próxima cirugía, etc. ). Algunos trastornos de salud pueden hacerlo más susceptible a los efectos secundarios de la droga. Tome como lo indique su médico o siga la dirección impresa en el prospecto del producto. La dosis dependerá de su afección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. puntos de asesoramiento importantes se enumeran a continuación. Tenga cuidado si usted tiene ictericia asociada a la penicilina o erupciones en la piel, los riñones o disfunción hepática Consulte a su médico si presenta reacciones alérgicas No lo tome durante más de 2 semanas Hacer una evaluación periódica de la insuficiencia renal, hepática o funciones hematopoyéticas Seguir tomando el medicamento hasta que el tratamiento está terminado Espacio de las tomas durante el día Más información: Precauciones & amp; Cómo utilizar (con más detalle) Jarabe seco ACLAV las preguntas más frecuentes Puede ACLAV jarabe seco se utiliza para las infecciones bacterianas del tracto respiratorio e infecciones bacterianas del tracto urinario? Sí, las infecciones bacterianas del tracto respiratorio e infecciones bacterianas del tracto urinario son algunos de los usos más comunes reportados para el jarabe seco ACLAV. Por favor, no use jarabe seco ACLAV para las infecciones bacterianas del tracto respiratorio e infecciones bacterianas del tracto urinario sin consultar primero con su médico. Haga clic aquí para averiguar qué otros pacientes reportan usos comunes para el jarabe seco ACLAV. ¿Es seguro para conducir o manejar maquinaria pesada cuando se consumen? Si siente somnolencia, mareos, hipotensión o dolor de cabeza como efectos secundarios cuando se come la medicina jarabe seco ACLAV, entonces tal vez no sea seguro para conducir un vehículo o manejar maquinaria pesada. No se debe conducir un vehículo si el consumo del medicamento causa somnolencia, mareos o disminuye su presión sanguínea ampliamente. Los farmacéuticos también recomiendan a los pacientes no beber alcohol con medicamentos como el alcohol potencia los efectos secundarios de somnolencia. Por favor, compruebe si estos efectos en su cuerpo cuando se utiliza jarabe seco ACLAV. Siempre consulte con su médico para obtener recomendaciones específicas de su cuerpo y las condiciones de salud. Es este medicamento o producto adictivo o hábito que forma? La mayoría de los medicamentos no vienen con un potencial de adicción o abuso. Por lo general, el gobierno de categoriza medicamentos que pueden ser adictivos como sustancias controladas. Los ejemplos incluyen el Anexo H o X en la India y el calendario II-V en los EE. UU.. Por favor consulte el paquete del producto para asegurarse de que el medicamento no pertenece a este tipo de categorizaciones especiales de los medicamentos. Por último, no se automedique y aumentar la dependencia de su cuerpo a los medicamentos sin el consejo de un médico. Puede detenerse inmediatamente o tengo que ween lentamente el consumo? Algunos medicamentos deben ser cónico o no se pueden detener de inmediato debido a los efectos de rebote. Favor de consultar con su médico para obtener recomendaciones específicas de su cuerpo, la salud y otros medicamentos que puede que esté utilizando. Jarabe seco es ACLAV segura para consumir o aplicar durante el embarazo? Favor de consultar con su médico para obtener recomendaciones específicas del caso. Jarabe seco es ACLAV segura durante la lactancia? Por favor discutir los riesgos y beneficios con su médico. Encuesta del Consumidor: Jarabe seco ACLAV Los siguientes son los resultados de la encuesta en curso sobre TabletWise. com de jarabe seco ACLAV. Estos resultados indican solamente las percepciones de los usuarios del sitio web. Por favor basar sus decisiones médicas únicamente siguiendo el consejo de un médico o un profesional médico registrado. 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En caso de irritación, sólo podrá usar un medicamento de uso tópico del acné en un momento; evitar la exposición solar innecesaria y utilizar un protector solar; evitar el contacto con los ojos, los labios y la boca; evitar el contacto con el pelo y los tejidos teñidos, que pueden ser blanqueados por este producto; irritación de la piel puede ocurrir, que se caracteriza por enrojecimiento, ardor, picazón, descamación, hinchazón o posible. La irritación puede ser reducida por el uso del producto con menos frecuencia o en una concentración más baja. Pare el uso y consulte a un médico si la irritación se convierte en grave. Si embarazada o en periodo de lactancia, consulte a un profesional de la salud antes de usar. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión, obtenga ayuda médica o contacte un Centro de Control de Intoxicación inmediatamente. Ingredientes: Ingredientes: Ingrediente activo: El peróxido de benzoilo al 2,5%. Propósito: El tratamiento del acné. Ingredientes Inactivos: ácido cítrico anhidro, bentonita, triglicérido caprílico / cáprico, alcohol cetoestearílico, ciclohexasiloxano, Cyclopentasiloxane, dimeticona, edetato disódico, Ethylhexylglycerin, la fragancia, monoestearato de glicerilo, metacrilato de metilo / dimetacrilato de polímero cruzado, estearato PEG-100, fenoxietanol, propanodiol, purificadas agua, citrato de sodio, hidróxido de sodio, Steareth-20, goma xantana. Direcciones: Instrucciones: Información adicional: Este producto puede decolorar el cabello o tejidos teñidos; Mantener herméticamente cerrado; Evitar el almacenamiento a temperaturas superiores a 100F (38C). Usos: Se usa para tratar el acné y ayuda a prevenir .; Instrucciones: Limpie la piel antes de aplicar este producto; use una almohadilla para cubrir el área afectada con una fina capa de medicamento 1 a 3 veces al día; porque puede producirse un exceso de sequedad de la piel, comenzar con una aplicación diaria, y luego aumentar gradualmente a 2 o 3 veces al día si es necesario o según las indicaciones de un médico; si se produce la sequedad o descamación molestos, reducir la aplicación a una vez al día o cada dos días; si salir a la calle, aplicar protector solar después de usar este producto. Si la irritación o sensibilidad desarrolla, detener el uso de ambos productos y consulte al médico. Presupuesto Genérica de benzoilo (peróxido de benzoilo) El peróxido de benzoilo gel de 2,5% ¿Qué es este medicamento? BENZOYL peróxido se utiliza en la piel para tratar el acné leve a moderado. ¿Qué debe mi profesional de la salud antes de tomar este medicamento? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: asma enfermedad de la piel, abrasiones, irritación o infección bronceado una reacción alérgica o inusual al ácido benzoico, canela, a los parabenos, a los sulfitos, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo debo de tomar este medicamento? Este medicamento es sólo para uso externo. No tomar por vía oral. Antes de usar, lavar la zona afectada con un limpiador suave y seque. No aplicar sobre la piel irritada o cruda. Aplique suficiente medicamento para cubrir la zona y frote suavemente. Evite que el medicamento en los ojos, labios, nariz, boca u otras áreas sensibles. No lave las zonas tratadas de la piel durante al menos 1 hora después de usar el medicamento. Si experimenta muy seca o escamosa irritación de la piel o de la piel, consulte a su médico o profesional de la salud. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Esto no se aplica. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? adapaleno isotretinoína ácido salicílico o productos que contienen azufre antibióticos tópicos como la clindamicina o la eritromicina tretinoína Informe a su médico o profesional de todos los otros productos para la piel, con receta y sin receta cuidado de la salud, que está utilizando. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Compruebe antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Su acné puede empeorar durante las primeras semanas de tratamiento, y luego empezar a mejorar. Se puede tomar de 8 a 12 semanas para que sienta el efecto completo. Si usted no ve ninguna mejoría en 4 a 6 semanas, llame a su médico o profesional de la salud. Una vez que vea una disminución de acné, puede que tenga que seguir usando este medicamento para controlarlo. No usar productos que resecan la piel como cosméticos medicinales, productos que contienen alcohol, o jabones o limpiadores abrasivos. No utilice otros tratamientos del acné o piel en la misma área que utiliza este medicamento a menos que su médico o profesional de la salud se lo indique. Si utiliza estos productos juntos puede causar irritación severa de la piel. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Mantener fuera del sol. Si no puede evitar estar en el sol, póngase ropa protectora y use protector solar. No utilice lámparas solares, camas de bronceado / cabinas. Este medicamento puede decolorar el cabello o telas de colores. Evitar el contacto del medicamento con su ropa. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua ardor, picor, enrojecimiento, formación de costras o hinchazón de las áreas tratadas Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): aumento de la sensibilidad al sol ardor o escozor leve de las zonas tratadas roja, inflamada e irritada Este listado no estén todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. benzoilo genérica El peróxido de benzoilo gel de 2,5% ¿Qué es este medicamento? BENZOYL peróxido se utiliza en la piel para tratar el acné leve a moderado. ¿Qué debe mi profesional de la salud antes de tomar este medicamento? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: asma enfermedad de la piel, abrasiones, irritación o infección bronceado una reacción alérgica o inusual al ácido benzoico, canela, a los parabenos, a los sulfitos, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo debo de tomar este medicamento? Este medicamento es sólo para uso externo. No tomar por vía oral. Antes de usar, lavar la zona afectada con un limpiador suave y seque. No aplicar sobre la piel irritada o cruda. Aplique suficiente medicamento para cubrir la zona y frote suavemente. Evite que el medicamento en los ojos, labios, nariz, boca u otras áreas sensibles. No lave las zonas tratadas de la piel durante al menos 1 hora después de usar el medicamento. Si experimenta muy seca o escamosa irritación de la piel o de la piel, consulte a su médico o profesional de la salud. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Esto no se aplica. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? adapaleno isotretinoína ácido salicílico o productos que contienen azufre antibióticos tópicos como la clindamicina o la eritromicina tretinoína Informe a su médico o profesional de todos los otros productos para la piel, con receta y sin receta cuidado de la salud, que está utilizando. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Compruebe antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Su acné puede empeorar durante las primeras semanas de tratamiento, y luego empezar a mejorar. Se puede tomar de 8 a 12 semanas para que sienta el efecto completo. Si usted no ve ninguna mejoría en 4 a 6 semanas, llame a su médico o profesional de la salud. Una vez que vea una disminución de acné, puede que tenga que seguir usando este medicamento para controlarlo. No usar productos que resecan la piel como cosméticos medicinales, productos que contienen alcohol, o jabones o limpiadores abrasivos. No utilice otros tratamientos del acné o piel en la misma área que utiliza este medicamento a menos que su médico o profesional de la salud se lo indique. Si utiliza estos productos juntos puede causar irritación severa de la piel. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Mantener fuera del sol. Si no puede evitar estar en el sol, póngase ropa protectora y use protector solar. No utilice lámparas solares, camas de bronceado / cabinas. Este medicamento puede decolorar el cabello o telas de colores. Evitar el contacto del medicamento con su ropa. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua ardor, picor, enrojecimiento, formación de costras o hinchazón de las áreas tratadas Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): aumento de la sensibilidad al sol ardor o escozor leve de las zonas tratadas roja, inflamada e irritada Este listado no estén todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Los productos de la misma categoría Testimonios He recibido toda mi pedido más los píldoras de bonificación. 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Acular usos oftálmicos , side effects , interactions , ver fotos , warnings - dosificación , acular

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oftálmica Acular Usos Este medicamento se utiliza para aliviar el dolor en los ojos. ardor, escozor y después de un cierto tipo de cirugía correctiva del ojo (cirugía refractiva corneal). Ketorolac pertenece a una clase de fármacos conocidos como fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Funciona mediante el bloqueo de ciertas sustancias naturales en su cuerpo para reducir el dolor y la hinchazón. Cómo utilizar Acular oftálmica Aplique este medicamento en el ojo (s) operado, generalmente 4 veces al día, o según las indicaciones de su médico. Para aplicar gotas para los ojos, lavarse las manos primero. Para evitar la contaminación, no toque la punta del gotero ni permita que ésta toque su ojo ni ninguna otra superficie. Este medicamento no debe utilizarse mientras se usan lentes de contacto. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Incline la cabeza hacia atrás, mire hacia arriba y jale hacia abajo el párpado inferior, formando una bolsa. Coloque el gotero directamente arriba del ojo y coloque una gota en la bolsa. Mire hacia abajo y cierre suavemente los ojos durante 1 a 2 minutos. Coloque un dedo en la esquina interior del ojo (cerca de la nariz) y presione ligeramente. Esto evitará que el medicamento se salga del ojo. Trate de no parpadear y no se talle el ojo. Repita estos pasos para el otro ojo, si así se indica. No enjuague el gotero. Vuelva a taparlo después de cada uso. Si está usando otro tipo de medicamento para los ojos (por ejemplo, gotas o ungüentos), espere por lo menos 5 minutos antes de aplicarlo. Aplique las gotas antes del ungüento para permitir que las gotas para entrar en el ojo. Este medicamento se usa generalmente para un máximo de 4 días después de la cirugía ocular o como lo indique su médico. No aplique este medicamento con más frecuencia que lo recetado o continuar usando por más tiempo de lo indicado por su médico. El uso prolongado de los ojos ketorolaco cae (más de 2 semanas) puede aumentar el riesgo de efectos secundarios muy graves de los ojos. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Este medicamento puede causar escozor o ardor en los ojos durante 1-2 minutos cuando se aplica. También se pueden presentar enrojecimiento de los ojos y dolor de cabeza. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco probables pero graves: inflamación ocular, secreción ocular. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero muy graves: cambios en la visión, dolor ocular, sangrado dentro del ojo. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de usar ketorolaco, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la aspirina. otros AINE (por ejemplo, ibuprofeno); celecoxib. o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como conservantes como cloruro de benzalconio), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: asma - sensible aspirina (antecedentes de deterioro de la respiración, con secreción / congestión nasal, después de tomar aspirina u otros AINE). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangrado, cirugía ocular previa, otros problemas oculares (por ejemplo, el síndrome de ojo seco, problemas corneales), la diabetes. Artritis reumatoide. asma. pólipos nasales . Su visión puede ser temporalmente inestable después de aplicar este medicamento. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera tener buena visión, hasta estar seguro que puede realizar estas actividades sin peligro. Antes de usar este medicamento, las mujeres en edad fértil deben hablar con su médico (s) sobre los beneficios y riesgos (por ejemplo, aborto involuntario, problemas para quedar embarazada). Informe a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada. Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. No se recomienda para su uso durante el primer y último trimestres de embarazo debido a posibles daños al medio fetal y de interferencia con el parto / parto normal. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones Sus profesionales sanitarios (por ejemplo, médico o farmacéutico) ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo estén supervisando para detectarla. No iniciar, detener o cambiar la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / que esté utilizando, especialmente: fármacos corticosteroides (por ejemplo, prednisona), otros medicamentos para los ojos (por ejemplo, gotas oculares de corticosteroide). Este medicamento puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se usa con otros medicamentos que también pueden causar sangrado. Los ejemplos incluyen fármacos antiplaquetarios como clopidogrel. "anticoagulantes", como dabigatrán / enoxaparina / warfarina. entre otros. Las etiquetas de todos sus medicamentos de venta sin receta con cuidado, porque muchos medicamentos contienen analgésicos / antifebriles (aspirina, AINE como el ibuprofeno o el naproxeno). Estos fármacos son similares a ketorolaco y pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios si se toman juntos. Sin embargo, si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis bajas para prevenir un ataque al corazón o un derrame cerebral (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Este medicamento puede ser nocivo si se ingiere. Si sospecha que ha usado una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección ocular a menos que se lo indique su médico. Otra medicación puede ser necesaria en esos casos. La falta de dosis Si se le ha indicado usar este medicamento en un horario regular, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Desechar este medicamento si cambia de color, turbiedad o partículas desarrolla. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. La información de la última revisión de enero de 2016. Copyright (C) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes

Aceon tablets ( 2 mg , 4 mg , 8 mg ) information from , aceon 8mg

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tabletas Aceon (2 mg, 4 mg, 8 mg) De éstos, la tos fue el motivo de la baja en un 1,3% de perindopril y el 0,4% de los pacientes tratados con placebo. Mientras que el mareo no se informó con mayor frecuencia en el grupo de perindopril (8.2%) que en el grupo placebo (8,5%), que fue claramente aumentó con la dosis, lo que sugiere una relación causal con perindopril. Otras quejas notificados (1% o más), independientemente de la causalidad, incluyen: dolor de cabeza (23,8%), infección del tracto respiratorio superior (8,6%), astenia (7,9%), rinitis (4,8%), dolor de extremidad inferior (4,7%) , diarrea (4,3%), edema (3,9%), faringitis (3,3%), infección del tracto urinario (2,8%), dolor abdominal (2,7%), trastorno del sueño (2,5%), dolor de pecho (2,4%), lesión, parestesias, náuseas, erupción cutánea (cada uno 2,3%), la alergia estacional, depresión (cada uno 2,0%), ECG anormal (1,8%), aumento de ALT (1,7%), zumbido de oídos, vómitos (cada uno 1,5%), dolor de cuello, la disfunción sexual masculina (cada uno 1,4%), aumento de triglicéridos, somnolencia (cada uno 1,3%), dolor en las articulaciones, nerviosismo, mialgia, trastornos menstruales (cada uno 1,1%), la flatulencia y la artritis (cada uno 1,0%), pero ninguno de ellos fue más frecuente por parte de al menos 1% de perindopril que con el placebo. Dependiendo del evento adverso específico, se consideraron aproximadamente 30 a 70% de las quejas comunes posible o probablemente relacionadas con el tratamiento. A continuación se muestra una lista (por sistema corporal) de las experiencias adversas reportadas en 0,3 a 1% de los pacientes en estudios controlados con placebo de Estados Unidos sin tener en cuenta la atribución a la terapia. eventos adversos menos frecuentes, pero de importancia médica también se incluyen; la incidencia de estos eventos se da entre paréntesis. Cuerpo como un todo: malestar general, dolor / sensación de frío calor, escalofríos, retención de líquidos, síntomas ortostáticos, reacción anafiláctica, edema facial, angioedema (0,1%). Gastrointestinales: estreñimiento, sequedad de boca, membranas mucosas secas, aumento del apetito, la gastroenteritis. Respiratorias: goteo nasal posterior, la bronquitis, la rinorrea, el trastorno de la garganta, disnea, estornudos, epistaxis, ronquera, fibrosis pulmonar (& lt; 0,1%). Urogenital: vaginitis, cálculos renales, dolor en el costado, frecuencia urinaria, retención urinaria. Cardiovascular: hipotensión, extrasístoles ventriculares, infarto de miocardio, la vasodilatación, síncope, la conducción anormal, soplo cardiaco, hipotensión ortostática. Hematología: hematoma, equimosis. Musculoesquelético: artralgia, mialgia. SNC: la migraña, la amnesia, vértigo, accidente vascular cerebral (0,2%). Psiquiátrica: ansiedad, trastorno psicosexual. Dermatología: sudoración, infección de la piel, la tiña, el prurito, sequedad de la piel, eritema, ampollas de fiebre, púrpura (0,1%). Órganos de los sentidos: conjuntivitis, dolor de oído. Laboratorio: descenso de potasio, aumento de ácido úrico, aumento de la fosfatasa alcalina, aumento del colesterol, aumento de AST, aumento de la creatinina, hematuria, aumento de la glucosa. Cuando ACEON comprimidos se administra concomitantemente con diuréticos tiazídicos, se informaron eventos adversos en general, a la misma velocidad que las de ACEON tabletas solos, a excepción de una mayor incidencia de resultados anormales de laboratorio que esté relacionado con el tratamiento con diuréticos tiazídicos solos (por ejemplo, el aumento de ácido úrico en suero, triglicéridos y colesterol y disminuciones en el potasio sérico). Los posibles efectos adversos reportados con inhibidores de la ECA: Otros efectos adversos clínicamente importantes notificadas con otros inhibidores de la ECA disponibles incluyen: paro cardíaco, neumonía eosinofílica, neutropenia / agranulocitosis, pancitopenia, anemia (incluyendo anemia hemolítica y aplástica), la trombocitopenia, la insuficiencia renal aguda, nefritis, insuficiencia hepática fracaso, ictericia (hepatocelular o colestática), hiponatremia sintomática, pénfigo ampolloso, pancreatitis aguda, dermatitis exfoliativa y un síndrome que puede incluir: artralgia / artritis, vasculitis, serositis, mialgia, fiebre, sarpullido u otras manifestaciones dermatológicas, un ANA positivo, leucocitosis , eosinofilia o una VSG elevada. Muchos de estos efectos adversos también se han reportado para el perindopril. Fetal / neonatal morbilidad y mortalidad: Ver ADVERTENCIAS: fetal / neonatal morbilidad y mortalidad. Pruebas de laboratorio clínicos: hematología, química clínica y análisis de orina se han evaluado en ensayos controlados con placebo de Estados Unidos. En general, no hubo tendencias clínicamente significativas en los resultados de pruebas de laboratorio. La hiperpotasemia: En los ensayos clínicos, el 1,4% de los pacientes que recibieron ACEON Las tabletas y el 2,3% de los pacientes que recibieron placebo mostraron niveles séricos de potasio superiores a 5,7 mEq / L. (Ver Precauciones). BUN / creatinina en suero: Elevaciones Elevaciones, generalmente transitorios y leves, de BUN y creatinina en suero se han observado. En los ensayos clínicos controlados con placebo, la proporción de pacientes que experimentaron aumentos de la creatinina sérica fueron similares en las Tablas ACEON y los grupos de tratamiento con placebo. La rápida reducción de larga duración o la presión arterial marcadamente elevada por cualquier terapia antihipertensiva puede resultar en una disminución en la tasa de filtración glomerular y, a su vez, conducir a aumentos de BUN o creatinina sérica. (Ver Precauciones). Hematología: una pequeña disminución en la hemoglobina y el hematocrito se producen con frecuencia en pacientes hipertensos tratados con ACEON tabletas, pero rara vez son de importancia clínica. En ensayos clínicos controlados, ningún paciente se interrumpan el tratamiento debido a la aparición de anemia. Se observó leucopenia (incluyendo neutropenia) en el 0,1% de los pacientes en los ensayos clínicos de Estados Unidos (Ver ADVERTENCIAS.) Pruebas de función hepática: Las elevaciones de la ALT (1,6% ACEON Tabletas vs 0,9% con placebo) y AST (0,5% ACEON Tabletas vs 0,4% con placebo) se han observado en los ensayos clínicos controlados con placebo de Estados Unidos. Las elevaciones fueron generalmente leves y transitorios y se resolvieron tras la interrupción de la terapia. La sobredosis En animales, la dosis de perindopril de hasta 2500 mg / kg en ratones, 3.000 mg / kg en ratas y 1.600 mg / kg en perros eran no letal. Las experiencias pasadas eran escasos pero sugirió que la sobredosis con otros inhibidores de la ECA también fue bastante bien tolerado por los seres humanos. La manifestación más probable es la hipotensión, y el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. El tratamiento con el inhibidor de la ECA debe interrumpirse y el paciente debe ser observado. La deshidratación, desequilibrio electrolítico y la hipotensión deben ser tratados por los procedimientos establecidos. Sin embargo, de los casos reportados de sobredosis perindopril, una (dosis desconocida) se requiere ventilación asistida y la otra la hipotermia desarrollada, paro circulatorio y murieron tras la ingestión de hasta 180 mg de perindopril. La intervención para la sobredosis de perindopril puede requerir apoyo vigoroso (véase más adelante). determinaciones de laboratorio de los niveles séricos de perindopril y sus metabolitos no están ampliamente disponibles, y tales determinaciones han, en cualquier caso, no establecido papel en el tratamiento de la sobredosis perindopril. están disponibles para sugerir maniobras fisiológicas no los datos (por ejemplo, las maniobras para cambiar el pH de la orina) que puedan acelerar la eliminación de perindopril y de sus metabolitos. Perindopril puede eliminarse por hemodiálisis, con un aclaramiento de 52 mL / min para el perindopril y 67 ml / min para perindoprilato. La angiotensina II, presumiblemente, podría servir como un antagonista-antídoto específico en el asentamiento de sobredosis de perindopril, pero la angiotensina II es esencialmente no está disponible fuera de las instalaciones de investigación dispersos. Debido a que el efecto hipotensor de perindopril se logra a través de la vasodilatación y la hipovolemia efectiva, es razonable para tratar la sobredosis perindopril mediante la infusión de solución salina normal. Dosificación y administración Uso en pacientes sin complicaciones hipertensivas: En pacientes con hipertensión esencial, la dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día. La dosis puede ajustarse hacia arriba hasta que la presión de la sangre, cuando se mide justo antes de la siguiente dosis, se controla o a un máximo de 16 mg por día. El rango de dosis usual de mantenimiento es de 4 a 8 mg administrados como una sola dosis diaria. ACEON Los comprimidos también pueden ser administradas en dos dosis divididas. Cuando la dosificación una vez al día comparado con la dosificación dos veces al día en los estudios clínicos, la b. i.d. régimen era generalmente un poco superior, pero no en más de aproximadamente 0,5 a 1,0 mm Hg. Uso en los pacientes de edad avanzada: Al igual que en los pacientes más jóvenes, la dosis inicial recomendada diaria de ACEON Tabletas para los ancianos (& gt; 65 años) es de 4 mg al día, administrados en una o dos dosis divididas. La dosis diaria puede ajustarse hacia arriba hasta que la presión arterial, cuando se mide justo antes de la siguiente dosis, no se controla, pero la experiencia con ACEON tabletas se limita en los ancianos a dosis superiores a 8 mg. Las dosis superiores a 8 mg deben administrarse con precaución y bajo estricta supervisión médica. (Ver Precauciones: Uso geriátrico). Uso en concomitantes Diuréticos: Si la presión arterial no se controla adecuadamente con perindopril solo, se puede añadir un diurético. En los pacientes que actualmente están siendo tratados con un diurético, hipotensión sintomática de vez en cuando puede ocurrir después de la dosis inicial de perindopril. Para reducir la probabilidad de tal reacción, el diurético, si es posible, se suspenderá de 2 a 3 días antes del inicio de la terapia ACEON tabletas. (Ver ADVERTENCIAS.) Entonces, si la presión arterial no se controla con ACEON tabletas solos, el diurético debe reanudarse. Si el diurético no puede suspenderse, una dosis inicial de 2 a 4 mg al día en una o en dos dosis divididas se debe utilizar con una cuidadosa supervisión médica durante varias horas y hasta que la presión arterial se ha estabilizado. La dosis debe ajustarse entonces como se describe anteriormente. (Ver Precauciones: Interacciones de medicamentos). Uso en pacientes con deterioro de la función renal: Los datos cinéticos indican que la eliminación perindoprilato disminuye en pacientes con insuficiencia renal, con un marcado incremento en la acumulación cuando el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 ml / min. En tales pacientes (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min), no se han establecido la seguridad y eficacia de ACEON tabletas. Para los pacientes con menor grado de deterioro (aclaramiento de creatinina superior a 30 ml / min), la dosis inicial debe ser de 2 mg / día y la dosis no debe exceder de 8 mg / día debido a la limitada experiencia clínica. Durante la diálisis, perindopril se retira con el mismo espacio libre como en pacientes con función renal normal. Cómo suministrado Las tabletas de 2 mg: Anotó un lado, blanco, oblongo (que llevan la inscripción "ACN 2" en una cara y marcado con "SLV" a ambos lados de la puntuación en el otro lado) Botellas de 100. NDC 0032-1101-01 Los comprimidos de 4 mg: Anotó un lado, rosa, oblongo (impresión «ACN 4" en una cara y marcado con "SLV" a ambos lados de la puntuación en el otro lado) Botellas de 100. NDC 0032-1102-01 Los comprimidos de 8 mg: Anotó un lado, de color salmón, oblongo (impresión «ACN 8" en una cara y marcado con "SLV" a ambos lados de la puntuación en el otro lado) Botellas de 100. NDC 0032-1103-01 Condiciones de almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 grados y; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [véase USP]. Protegerlo de la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. Patheon Pharmaceuticals, Inc. Cincinnati, OH 45215 EE. UU. Solvay Pharmaceuticals, Inc. Marietta, GA 30062 © 2003 Solvay Pharmaceuticals, Inc. 500063/500064 10E Rev 3/2003 FOTO DEL PRODUCTO (S): NOTA: Estas fotos se pueden utilizar sólo para identificación por la forma, el color y el pie de imprenta. Ellos no representan el tamaño real o relativa. Las muestras de los productos mostrados aquí han sido suministrados por el fabricante. Aunque se ha hecho todo lo posible para asegurar una reproducción precisa, por favor, recuerde que cualquier identificación visual se deben considerar preliminares. En casos de intoxicación o sospecha de sobredosis, la identidad de la droga debe ser verificada mediante análisis químico.

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BUSCAPINA 10 mg comprimidos Transcripción (Folleto continuado) En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes: x Medicamentos para la depresión llamados "antidepresivos tetracíclicos" o "antidepresivos tricíclicos", como doxepina x Medicamentos para las alergias y el mareo llamados "antihistamínicos" x medicamentos para controlar su corazón lata como la quinidina o disopiramida x medicamentos para la enfermedad mental severa llamada "antipsicóticos", como el haloperidol o flufenazina x medicamentos que habitualmente se utilizan para problemas respiratorios, como el tiotropio, ipratropio o medicamentos x amantadina atropina-como - para la enfermedad de Parkinson y la metoclopramida gripe x - de sensación de mareo (náuseas) Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Buscopan tabletas. Embarazo y lactancia No tome BUSCAPINA comprimidos si está embarazada, tiene riesgo de quedar embarazada o está amamantando. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes pueden tener problemas de la vista mientras esté tomando este medicamento. Si esto sucede, espere hasta que su vista vuelve a la normalidad antes de conducir o utilizar herramientas o máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Buscopan Tabletas Tabletas Buscopan contiene sacarosa. Hable con su médico antes de tomar este medicamento si le han dicho que no se puede tolerar o digerir algunos azúcares. 3. Cómo tomar tabletas Buscopan Siempre tome su medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Buscopan comprimidos no debe tomarse de forma continua durante largos períodos de tiempo. Cuánto tomar Adultos y niños mayores de 12 años x La dosis habitual es de dos comprimidos 4 veces al día x para el síndrome de intestino irritable, su médico le puede dar una dosis inicial más baja de una tableta 3 veces al día. Esta dosis se puede aumentar, si es necesarios un mayor alivio de los niños de 6 - 12 años: x La dosis habitual es de un comprimido 3 veces al día Buscopan Las tabletas no son recomendados para niños menores de 6 años. Otros efectos secundarios x Boca seca (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x pequeñas ampollas en las manos y los pies (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x Aumento de la frecuencia cardíaca (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x Al ser incapaz de orinar (orina) (afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas) 6. Información adicional Buscopan comprimidos contienen Cada comprimido contiene 10 mg de hioscina butilbromuro como el ingrediente activo 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, BUSCAPINA comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Buscopan comprimidos No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30 ° C. Almacenar en el envase original. Si olvidó tomar Buscopan tabletas x Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si toma más comprimidos Buscopan del que debiera Si toma más comprimidos Buscopan del que debiera, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento, incluso si no hay tabletas Buscopan izquierda. Deje de tomar su medicamento y consulte a un médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves - que podría necesitar tratamiento médico urgente: x reacciones alérgicas tales como reacciones cutáneas por ejemplo, urticaria, prurito (afecta a menos de 1 de cada 100 personas), erupción cutánea, enrojecimiento de la piel x Las reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico), tales como dificultad para respirar, sensación de desmayo o mareo (choque) de ojos rojos dolorosa con la pérdida de la visión x Fabricado por Delpharm Reims. 10 Rue du Colonel Charbonneaux Reims 51100, Francia o Istituto De Angeli S. r.l. Loc. Prulli, 103 / A, 50066 Reggello (FI), Italia. Adquiridos desde el interior de la UE. Sostenedor de licencia del producto: Cuadrante Pharmaceuticals Ltd, Bolton, BL6 4SA. Reenvasado por Maxearn Ltd, Bolton, BL6 4SA. Folleto de fecha de revisión 4 º de junio de 2014 BUSCAPINA es una marca comercial registrada de Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. PP3 / 1261 / V1 Los demás componentes son: anhidro hidrógeno fosfato de calcio, ácido tartárico, sílice anhidra coloidal, mezcla de ácido esteárico-palmítico, sacarosa, talco, acacia, dióxido de titanio E171, macrogol 6000, cera de carnauba, povidona, almidón soluble, cera de abejas blanca y almidón de maíz seco . Lo Buscopan tabletas Aspecto del producto y contenido del envase Buscopan Las tabletas son recubiertos de azúcar, redondo y de color blanco. Buscopan comprimidos están disponibles en blisters de 56 comprimidos PL 20774/1261 A tomar el medicamento x Tome su comprimido con agua x No rompa, triture ni mastique las tabletas Buscopan tabletas POM 2. Antes de tomar Buscopan comprimidos No tome Buscopan comprimidos si: x es alérgico (hipersensible) a butilbromuro de hioscina o cualquiera de los otros ingredientes (incluidos en la sección 6) x tiene glaucoma (un problema ocular) x Usted tiene megacolon ( un intestino muy ampliada) x Usted tiene algo que se llama "miastenia gravis" (un problema de debilidad muscular muy raro) X que está embarazada, tiene riesgo de quedar embarazada o en periodo de lactancia (Folleto continúa al dorso) Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta y plantas medicinales. Esto se debe a Buscopan comprimidos pueden afectar la forma en que algunos medicamentos actúan. También otros medicamentos pueden afectar la forma en Buscopan tabletas trabajan. Buscopan tabletas se utilizan para aliviar los calambres en los músculos de la empresa: X estómago x tripa (intestino grueso) x vejiga y los tubos que conducen a la parte exterior de su cuerpo (sistema urinario) También se puede utilizar para aliviar los síntomas del Síndrome del Intestino Irritable (IBS). Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si tiene dolor abdominal inexplicable que persiste o empeora o se produce con: • enfermedad fiebre • sensación • estar enfermo • cambios en las deposiciones • dolor abdominal • baja presión sanguínea • sensación de desmayos o, • sangre en las evacuaciones intestinales 1. ¿Qué Buscopan Las tabletas son y para qué se utilizan para Buscopan tabletas contienen un medicamento llamado "butilbromuro de hioscina". Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antiespasmódicos". En este prospecto: 1. Qué Buscopan Las tabletas son y para qué se utiliza 2. Antes de tomar BUSCAPINA comprimidos 3. Cómo tomar Buscopan Comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de BUSCAPINA comprimidos 6. Información adicional Lea todo prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. x Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. x Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. x Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. x Si alguno de los efectos adversos que sufre es problemático o grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Tenga especial cuidado con Buscopan tabletas Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si: • Usted tiene un ritmo cardíaco muy rápido u otro problemas del corazón • Usted tiene un problema con la glándula tiroides, tales como una glándula tiroides hiperactiva x Usted tiene dificultad o dolor de paso de agua (orina) de tal manera que los hombres con problemas de próstata • usted tiene estreñimiento x tiene fiebre Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Buscopan tabletas. No tome este medicamento si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Buscapina® tabletas de 10 mg (butilbromuro de hioscina) PROSPECTO: INFPRMATION PARA EL USUARIO (Folleto continuado) En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes: x Medicamentos para la depresión llamados "antidepresivos tetracíclicos" o "antidepresivos tricíclicos", como doxepina x Medicamentos para las alergias y el mareo llamados "antihistamínicos" x medicamentos para controlar su corazón lata como la quinidina o disopiramida x medicamentos para la enfermedad mental severa llamada "antipsicóticos", como el haloperidol o flufenazina x medicamentos que habitualmente se utilizan para problemas respiratorios, como el tiotropio, ipratropio o medicamentos x amantadina atropina-como - para la enfermedad de Parkinson y la metoclopramida gripe x - de sensación de mareo (náuseas) Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Buscopan tabletas. Embarazo y lactancia No tome BUSCAPINA comprimidos si está embarazada, tiene riesgo de quedar embarazada o está amamantando. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes pueden tener problemas de la vista mientras esté tomando este medicamento. Si esto sucede, espere hasta que su vista vuelve a la normalidad antes de conducir o utilizar herramientas o máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Buscopan Tabletas Tabletas Buscopan contiene sacarosa. Hable con su médico antes de tomar este medicamento si le han dicho que no se puede tolerar o digerir algunos azúcares. 3. Cómo tomar tabletas Buscopan Siempre tome su medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Buscopan comprimidos no debe tomarse de forma continua durante largos períodos de tiempo. Cuánto tomar Adultos y niños mayores de 12 años x La dosis habitual es de dos comprimidos 4 veces al día x para el síndrome de intestino irritable, su médico le puede dar una dosis inicial más baja de una tableta 3 veces al día. Esta dosis se puede aumentar, si es necesarios un mayor alivio de los niños de 6 - 12 años: x La dosis habitual es de un comprimido 3 veces al día Buscopan Las tabletas no son recomendados para niños menores de 6 años. Otros efectos secundarios x Boca seca (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x pequeñas ampollas en las manos y los pies (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x Aumento de la frecuencia cardíaca (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x Al ser incapaz de orinar (orina) (afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas) Si toma más comprimidos Buscopan del que debiera Si toma más comprimidos Buscopan del que debiera, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento, incluso si no hay tabletas Buscopan izquierda. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si olvidó tomar Buscopan tabletas x Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. x No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 5. CONSERVACIÓN DE Buscopan comprimidos No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30 ° C. Almacenar en el envase original. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, BUSCAPINA comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento. 6. Información adicional Buscopan comprimidos contienen Cada comprimido contiene 10 mg de hioscina butilbromuro como el ingrediente activo Deje de tomar su medicamento y consulte a un médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves - que podría necesitar tratamiento médico urgente: x reacciones alérgicas tales como reacciones cutáneas por ejemplo, urticaria, prurito (afecta a menos de 1 de cada 100 personas), erupción cutánea, enrojecimiento de la piel x Las reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico), tales como dificultad para respirar, sensación de desmayo o mareo (trauma) x ojos rojos dolorosa con la pérdida de la visión Los demás componentes son: anhidro hidrógeno fosfato de calcio, ácido tartárico, sílice anhidra coloidal, mezcla de ácido esteárico-palmítico, sacarosa, talco, acacia, dióxido de titanio E171, macrogol 6000, cera de carnauba, povidona, almidón soluble, cera de abejas blanca y almidón de maíz seco . Lo Buscopan tabletas Aspecto del producto y contenido del envase Buscopan Las tabletas son recubiertos de azúcar, redondo y de color blanco. Buscopan comprimidos están disponibles en blisters de 56 comprimidos PL 20774/1261 A tomar el medicamento x Tome su comprimido con agua x No rompa, triture ni mastique las tabletas Buscopan tabletas POM Fabricado por Delpharm Reims. 10 Rue du Colonel Charbonneaux Reims 51100, Francia o Istituto De Angeli S. r.l. Loc. Prulli, 103 / A, 50066 Reggello (FI), Italia. Adquiridos desde el interior de la UE. Sostenedor de licencia del producto: Cuadrante Pharmaceuticals Ltd, Bolton, BL6 4SA. Reenvasado por Maxearn Ltd, Bolton, BL6 4SA. Folleto de fecha de revisión 4 º de junio de 2014 BUSCAPINA es una marca comercial registrada de Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. PP3 / 1261 / V1 2. Antes de tomar Buscopan comprimidos No tome Buscopan comprimidos si: x es alérgico (hipersensible) a butilbromuro de hioscina o cualquiera de los otros ingredientes (incluidos en la sección 6) x tiene glaucoma (un problema ocular) x Usted tiene megacolon ( un intestino muy ampliada) x Usted tiene algo que se llama "miastenia gravis" (un problema de debilidad muscular muy raro) Usted está embarazada, tiene riesgo de quedar embarazada o en periodo de lactancia (Folleto continúa al dorso) Buscopan tabletas se utilizan para aliviar los calambres en los músculos de la empresa: X estómago x tripa (intestino grueso) x vejiga y los tubos que conducen a la parte exterior de su cuerpo (sistema urinario) También se puede utilizar para aliviar los síntomas del Síndrome del Intestino Irritable (IBS). 1. ¿Qué Buscopan Las tabletas son y para qué se utilizan para Buscopan tabletas contienen un medicamento llamado "butilbromuro de hioscina". Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antiespasmódicos". En este prospecto: 1. Qué Buscopan Las tabletas son y para qué se utiliza 2. Antes de tomar BUSCAPINA comprimidos 3. Cómo tomar Buscopan Comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de BUSCAPINA comprimidos 6. Información adicional Lea todo prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. x Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. x Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. x Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. x Si alguno de los efectos adversos que sufre es problemático o grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta y plantas medicinales. Esto se debe a Buscopan comprimidos pueden afectar la forma en que algunos medicamentos actúan. También otros medicamentos pueden afectar la forma en Buscopan tabletas trabajan. Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si tiene dolor abdominal inexplicable que persiste o empeora o se produce con: • enfermedad fiebre • sensación • estar enfermo • cambios en las deposiciones • dolor abdominal • baja presión sanguínea • sensación de desmayos o, • sangre en su intestino movimientos tenga especial cuidado con Buscopan tabletas Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si: • Usted tiene una frecuencia cardíaca muy rápida u otros problemas cardiacos • Usted tiene un problema con la glándula tiroides como una tiroides hiperactiva glándula x usted tiene dificultad o dolor pasar agua (orina) de tal manera que los hombres con problemas de próstata x tiene estreñimiento x tiene fiebre Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Buscopan tabletas. No tome este medicamento si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Buscapina® tabletas de 10 mg (butilbromuro de hioscina) PROSPECTO: INFPRMATION PARA EL USUARIO Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Sobre metex corporation, metex

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Acerca de la Corporación Metex Metex Corporation Limited ha estado proporcionando productos superiores y servicios para el control de procesos, tratamientos químicos, aguas residuales, industrias industriales y de fabricación durante más de 25 años. Nuestro objetivo es proporcionar continuamente a nuestros clientes con el mejor equipo posible, tecnología y servicio. Metex Corporation Limited ha desarrollado una sólida relación de trabajo con los fabricantes para producir los mejores productos de calidad para satisfacer sus necesidades. A continuación se muestra una lista de los proveedores primarios: Azul White Industries Great Plains Instrumentos Control de flujo de Hayward Hays Fluid Systems Metex Corporation Limited Myron L Company Mezclador de Neptuno de la empresa Pump Company Neptuno Nuestro sitio web fue diseñado para proporcionarle una fuente completa y puesta al día de nuestros productos y servicios. Debido a la gran cantidad de productos y servicios ofrecidos por Metex Corporation Limited, hemos añadido un buscador interno que se puede utilizar para encontrar cualquiera de nuestros productos. Puede ponerse en contacto con nosotros en cualquier momento mientras se encuentra en nuestro sitio haciendo clic en el botón de petición de información sobre la parte inferior de nuestras páginas, o puede llamarnos directamente al 416 240-1920. Metex Corporación de reparación y Departamento de Servicio Metex Corporation Limited ofrece: Establecimiento de Servicio completa a reparar, mantener y dar servicio a todos nuestros productos. Reparación completa de la bomba Tienda para dar servicio a todo tipo de bombas químicas y alimentadores Metex Política Estimado Gratuito. Además de la habitual garantía de fábrica, la garantía Metex cubre todos los productos que vendemos. Los técnicos de campo Metex están disponibles para el servicio de creación de empresas y de productos sitio. Metex ha calificado especialista técnico de pie junto a contestar cualquiera de sus preguntas, por teléfono, fax o correo electrónico. Puede solicitar más información sobre cualquiera de los productos en este sitio haciendo clic en el botón de petición de información sobre la parte inferior de cada página. Esperamos con interés escuchar de usted.

Accupro 5 mg comprimidos , accupro

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Accupro 5 mg comprimidos Transcripción Prospecto: información para el usuario Accupro® 5 mg, 10 mg, 20 mg y 40 mg comprimidos de clorhidrato de quinapril Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Accupro es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Accupro 3. Cómo tomar Accupro 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Accupro 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Accupro es y para qué se utiliza para Este medicamento contiene quinapril, que es uno de un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). inhibidores de la ECA de trabajo mediante la ampliación de los vasos sanguíneos en el cuerpo, lo que puede reducir la presión en los vasos. Se utiliza para tratar la presión arterial alta, o para ayudar a tratar la insuficiencia cardíaca. Usted debe hablar con un médico si no se siente bien o si se siente peor. 2. Qué necesita saber antes de tomar Accupro No tome Accupro • Si es alérgico al quinapril clorhidrato oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica incluyen comezón, una erupción en la piel o dificultad para respirar. • Si se encuentra más de 3 meses de embarazo. (También es mejor evitar Accupro de su embarazo - ver sección Embarazo). • Si tiene una condición llamada angioedema (hinchazón de la cara, lengua o garganta que causa dificultad para respirar). • Si tiene estenosis aórtica (estrechamiento del vaso sanguíneo principal del corazón). • Si tiene una enfermedad renal. • Si tiene diabetes o insuficiencia renal y está siendo tratado con medicamentos para bajar contiene aliskiren una presión arterial. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Accupro si: • Usted tiene una enfermedad renal o usa una máquina de hemodiálisis (riñón artificial). • Experimenta ictericia o cualquier otro síntoma de enfermedad hepática, a continuación, póngase en contacto con su médico inmediatamente. • Tiene una enfermedad cardiaca o insuficiencia cardiaca. • Ha tenido previamente una caída repentina en la presión arterial después de tomar medicamentos para tratar la presión arterial alta. • Ha enfermedad vascular del colágeno (depósitos de colágeno en los vasos sanguíneos). • Tiene o punto de tener, el tratamiento de aféresis de lipoproteínas de baja densidad (eliminación del colesterol de la sangre por la máquina). • Si sufre de alergias o asma. • Tiene o punto de tener, un tratamiento de desensibilización, es decir, para reducir los efectos de una alergia a una abeja o avispa. • La persona tiene diabetes. • También está tomando otros medicamentos. • Usted es fértil de niño (ver sección Embarazo). • Si se somete a una cirugía mayor o que se le aplica anestesia en cualquier tratamiento. • Si usted tiene intolerancia a los azúcares como la lactosa o galactosa. • Si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta: - un bloqueador del receptor de la angiotensina II (ARA II) (también conocido como sartanes - por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si usted tiene enfermedad renal relacionada con la diabetes problemas. - Aliskiren Su médico puede comprobar su función renal, presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo potasio) en su sangre a intervalos regulares. Véase también la información bajo el título "No tome Accupro '. Otros medicamentos y Accupro a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Hay algunos medicamentos que pueden interactuar con Accupro. Su médico puede tener que cambiar su dosis y / o tomar otras precauciones: maqueta 3255.indd 1 Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. • La angiotensina II antagonista de los receptores (ARB) o aliskiren (véase también la información bajo el título "No tome Accupro" y "Advertencias y precauciones"). • Otros tratamientos para la presión arterial y diuréticos (incluyendo aliskiren y agua comprimidos). • Los medicamentos para tratar las infecciones llamadas tetraciclinas. • Los antibióticos como sulfametoxazol y trimetoprim. • Los suplementos de potasio (esto incluye sustitutos de la sal que contienen a menudo potasio). • Litio (utilizado para tratar la depresión). • no esteroideos analgésicos anti-inflamatorios (como la aspirina o el ibuprofeno). • Los esteroides (incluyendo hidrocortisona, dexametasona o la prednisolona). • procainamida (utilizado para corregir latidos irregulares del corazón), fármacos citostáticos (terapia del cáncer), inmunosupresores (para el tratamiento de enfermedades autoinmunes por ejemplo, enfermedad de Crohn y la artritis reumatoide), alopurinol (para el tratamiento de la gota crónica). • La indigestión y la acidez estomacal (medicamentos antiácidos). • Los medicamentos que tienen un efecto sedante. Esto incluye las bebidas alcohólicas y pastillas para dormir. • Los medicamentos para tratar la diabetes (incluyendo vildagliptina). • ACTH (tetracosactrin) (utilizado para tratar los trastornos suprarrenales). • Los simpaticomiméticos (utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca y shock). • inhibidores de mTOR utilizados para tratar el cáncer de riñón (incluyendo temsirolimus). • Tratamientos de oro inyectables. Pruebas de laboratorio Accupro pueden afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio. Informe a su médico o al hospital que está tomando Accupro si es necesario tener todas las pruebas llevadas a cabo por su médico o en el hospital. Accupro con alimentos y bebidas Accupro pueden tomarse con o sin comida. Embarazo y lactancia Embarazo Si está embarazada cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Su médico le aconsejará que deje de tomar Accupro antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Accupro. Accupro no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Lactancia Si está en periodo de lactancia o punto de comenzar la lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. bebés recién nacidos en periodo de lactancia (primeras semanas después del nacimiento), y los bebés prematuros en especial, no se recomienda teniendo Accupro. En el caso de un bebé más grande que su médico le debe informar sobre los beneficios y riesgos de tomar Accupro durante la lactancia, en comparación con otros tratamientos. Conducción y uso de máquinas Los comprimidos pueden afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas de forma segura. Ellos pueden hacer que se sienta mareado o cansado. Si se ve afectado, no conduzca ni maneje máquinas y contacte con su médico inmediatamente. Accupro contiene lactosa La lactosa es un tipo de azúcar, si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar Accupro Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. No espere hasta que los comprimidos se terminaron antes de ver a su médico. Adultos Para el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta) la dosis inicial suele ser de 10 mg al día, que puede aumentarse gradualmente hasta un máximo de 80 mg al día. Encontrará más información sobre Accupro en la parte posterior de este folleto Más información sobre Accupro Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, si también está tomando diuréticos (diuréticos) para tratar la presión arterial alta, usted tiene 65 años o más, o si tiene enfermedad renal, la dosis inicial suele ser de 2,5 mg, lo cual puede aumentarse hasta un máximo de 40 mg al día. tabletas Accupro se deben tomar una vez o dos veces al día. Cualquiera que sea la dosis le han prescrito, siga las instrucciones del médico exactamente y nunca cambie la dosis por. Tragar los comprimidos enteros con agua. No masticar, dividir o triturar los comprimidos. Uso en niños y adolescentes Accupro no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Si toma más de lo que debería Accupro Tomar demasiados comprimidos a la vez puede hacer que se encuentra mal. Informe a su médico o vaya a la sala de urgencias del hospital más próximo. Si olvidó tomar Accupro No se preocupe. Si se olvida de tomar una dosis, se pierda la dosis olvidada por completo y tome la siguiente dosis a la hora normal. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si deja de tomar Accupro No deje de tomar los comprimidos o alterar la dosis que está tomando actualmente sin ver a su médico primero. Es importante seguir tomando sus comprimidos. Ellos ayudan a controlar la presión arterial. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. DEJE de tomar Accupro e informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento. Estos síntomas pueden ser graves. • alérgica (anafiláctica) reacción grave a este medicamento. Los síntomas incluyen hinchazón de la cara, lengua y garganta que causa gran dificultad para respirar y angioedema (hinchazón de la capa más profunda de la piel causada por una acumulación de líquido). • Dolor abdominal severo causado que sienta enfermo, como resultado de la inflamación de la pared del intestino (angioedema intestinal). • Dolor abdominal severo, que puede extenderse a la parte posterior acompañado de una sensación muy mal que puede ser un síntoma de pancreatitis. • Dolor en el pecho, opresión en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para respirar, lo que puede ser un síntoma de angina de pecho o un ataque al corazón y un ritmo cardíaco irregular o rápido (palpitaciones). • Debilidad de los brazos, piernas o cara o problemas de habla y alteraciones visuales que pueden ser síntomas de un posible accidente cerebrovascular. • cabeza repentino e intenso, convulsiones, pérdida de coordinación, pérdida del equilibrio (accidente cerebrovascular). • Erupción cutánea, crudeza, irritación, prurito, urticaria, ampollas, exfoliación y descamación. • Rojo o erupción color púrpura de la piel, dolor en la piel, urticaria, ampollas en la piel y la boca, la nariz, los ojos, los genitales, la cara y la inflamación de la lengua en desarrollo después de una fiebre, síntomas de tipo gripal (síndrome de Stevens Johnson). • Sensación de desmayo, sobre todo cuando está de pie de repente. Esto quiere decir que su presión arterial es demasiado baja (hipotensión). Esto es más probable que ocurra si usted ha estado tomando diuréticos (comprimidos para orinar), otros medicamentos para la presión arterial, además de Accupro, alcohol o si está deshidratado o en diálisis. Si se siente mareado o débil, acostarse hasta que pase esta sensación. • dolor de garganta o la boca severa las úlceras graves, especialmente si sufren de problemas renales o enfermedad vascular del colágeno. Esto puede significar que usted no tiene suficiente cantidad de ciertos glóbulos blancos (neutropenia / agranulocitosis), que pueden conducir a un mayor riesgo de infección o fiebre. • opresión en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para respirar. • color amarillento de la piel o del blanco de los ojos (ictericia). Los siguientes efectos secundarios también han sido reportados en pacientes con hipertensión arterial en tratamiento con Accupro. Si cualquiera de estos efectos secundarios que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto secundario no mencionado en este prospecto, informe a su médico: Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: • Aumento de los niveles de potasio en la sangre • insomnio • tos; infección de garganta congestión nasal • y / o secreción nasal (rinitis) • diarrea • indigestión • sensación de malestar • cansancio; debilidad; falta de energía • dolor de cabeza • mareos • sensación de cosquillas, pinchazos o ardor en la piel • dolor de espalda • baja presión sanguínea • dolor en el músculo • aumento de creatinina y nitrógeno de urea en la sangre Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: • depresión; nerviosismo; confusión • ensanchamiento de los vasos sanguíneos • retención de líquidos en el cuerpo • palpitaciones (taquicardia) • somnolencia • disminución de la visión (no corregible con anteojos o lentes de contacto) • zumbidos o ruidos en los oídos • giro de la cabeza o mareos debido a problemas con el oído interno • boca seca o garganta • Viento • sudoración excesiva • erupción en la piel • Falla / incapacidad para lograr la erección en los hombres • La proteína en la orina, infección del tracto urinario, reducción de la función renal • inflamación de los senos paranasales (sinusitis), bronquitis, superior infección del tracto • fiebre respiratoria Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: trastornos • gusto • estreñimiento • dolor en la lengua • trastornos del equilibrio • hinchazón de los pulmones de un aumento en los eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco (neumonitis eosinofílica) Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas: • visión borrosa • hinchazón de las paredes de los intestinos (intestinos). Los síntomas incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos y calambres intestinales (angioedema intestinal) no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles: • descomposición anormal de las células rojas de la sangre • magulladuras o una erupción de color púrpura o rojo - púrpura • dolor abdominal causado por la inflamación de los conductos biliares del hígado o bloqueados • número de células blancas de la sangre o disminución de plaquetas (trombocitopenia), que pueden causar la contusión o sangrado fácil disminuido; bajo número de glóbulos rojos (anemia) • caída del cabello • sensibilidad de la piel a la luz Accupro pueden causar ciertos cambios en su sangre y su médico pueden hacer análisis de sangre para controlar esto. Si nota moretones, sentirse muy cansado o si es diabético y nota el aumento de los niveles de azúcar informe a su médico por lo que los análisis de sangre se puede arreglar si es necesario. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Accupro Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No almacenar por encima de 25 ° C. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional ¿Qué Accupro contiene: tabletas Accupro contiene 5, 10, 20 o 40 mg de quinapril el ingrediente activo. Los demás componentes son carbonato de magnesio, lactosa, gelatina, crospovidona y estearato de magnesio. El revestimiento del comprimido contiene cera de candelilla y Opadry Y-5-9020G, que es hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, polietilenglicol, óxido de hierro rojo (E172) y dióxido de titanio (E171). Lo Accupro Aspecto del producto y contenido del envase: Los comprimidos de 5 mg son de color marrón, oval y sellada con la fuerza en ambos lados y tienen una línea que divide por la mitad en ambos lados. Los comprimidos de 10 mg son de color marrón, de forma triangular, con el sello con la fuerza de un solo lado y tener una línea que divide por la mitad en ambos lados. Los comprimidos de 20 mg son de color marrón, redondo, estampado con la fuerza de un lado solamente y no tienen una línea que divide por la mitad en ambos lados. Los comprimidos de 40 mg son de color marrón rojizo, estampada con la fuerza en un lado y "PD 535" en el otro lado. Cada fuerza de Accupro se suministra en envases tipo blister de 7, 28, 56 y 100 comprimidos y tampertainers de 56 y 100 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización Pfizer Limited, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, Reino Unido. Fabricante Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebsstätte Friburgo Mooswaldallee 1 79090 Freiburg Alemania Compañía Dirección de contacto Para más información sobre este medicamento, póngase en contacto con la información médica en Pfizer Limited en Walton Oaks, Tadworth, Surrey, Tel: +44 1304 616161 Este prospecto ha sido revisado por última vez en: 12/2015 mockup3255 Ref: AC 21_0 Reino Unido P fi zer Limited, Sandwich, Inglaterra. maqueta 3255.indd 2 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.