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famotidina Nombre genérico (S): FAMOTIDINA Usos La famotidina se usa para tratar las úlceras del estómago y los intestinos y para prevenir las úlceras intestinales regrese después de que se hayan sanado. Este medicamento también se usa para tratar ciertos problemas (esófago) y la garganta de estómago (como la esofagitis erosiva. Reflujo gastroesofágico gastroesofágico, o RGE. Síndrome de Zollinger-Ellison). Funciona al disminuir la cantidad de ácido que produce el estómago. Alivia los síntomas tales como tos que no desaparece, dolor de estómago. acidez. y dificultad para tragar. La famotidina pertenece a una clase de fármacos conocidos como bloqueadores H2. Este medicamento también está disponible sin receta médica. Se utiliza para prevenir y tratar la acidez y otros síntomas causados por el exceso de ácido en el estómago (indigestión ácida). Si usted está tomando este medicamento para la auto-tratamiento, es importante leer las instrucciones del envase del fabricante cuidadosamente para que sepa cuándo debe consultar a su médico o farmacéutico. Cómo utilizar la famotidina Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez o dos veces al día. Si usted está tomando este medicamento una vez al día, por lo general se toma antes de acostarse. La dosis y duración del tratamiento dependerán de su afección médica y respuesta al tratamiento. En los niños, la dosis también dependerá del peso corporal. Usted puede tomar otros medicamentos (por ejemplo, antiácidos) para su condición según lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora (s) todos los días. No aumente la dosis ni lo tome con más frecuencia que lo recetado. No deje de tomar este medicamento sin la aprobación de su médico, ya que esto puede retrasar la curación de la úlcera. Si está utilizando la famotidina sin receta médica para tratar la indigestión o la acidez estomacal, tomar 1 comprimido por vía oral con un vaso de agua si es necesario. Para prevenir la acidez estomacal, tomar 1 comprimido por vía oral con un vaso de agua 15-60 minutos antes de comer alimentos o bebidas que causan ardor de estómago. No use más de 2 tabletas en 24 horas a menos que se lo indique su médico. No tome por más de 14 días seguidos sin consultar con su médico. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Dolor de cabeza. estreñimiento. o se puede producir diarrea. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Si su médico le ha indicado usar este medicamento, recuerde que él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: fácil aparición de sangrado, ritmo cardíaco moretones / rápido / lento / irregular. signos de infección (por ejemplo, dolor de garganta que no desaparece, fiebre, escalofríos), cambios mentales / anímicos (por ejemplo, inquietud, confusión, depresión. alucinaciones), convulsiones. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar la famotidina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para otros bloqueadores H2 (como la cimetidina ranitidina.); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas del sistema inmunológico, problemas renales, problemas hepáticos, problemas pulmonares, otros problemas estomacales (por ejemplo, tumores) (por ejemplo, asma - COPD enfermedad pulmonar obstructiva crónica.). Algunos síntomas pueden ser signos de una afección más grave. Busque atención médica de inmediato si tiene: ardor de estómago con aturdimiento / sudoración / mareos, dolor en pecho / mandíbula / brazo / hombro doloroso (especialmente con dificultad para respirar, sudoración inusual), pérdida de peso inexplicable. Además, antes de auto-tratamiento con este medicamento, busque atención médica de inmediato si tiene alguno de estos síntomas de una enfermedad grave: problemas / dolor al tragar alimentos, vómitos con sangre, vómito con aspecto de café molido, heces con sangre / negras, acidez estomacal durante más de 3 meses, dolor en el pecho frecuentes. sibilancias frecuentes (sobre todo con el ardor de estómago), náuseas / vómitos, dolor de estómago. No utilice para tratar a niños menores de 12 años a menos que lo indique el médico. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la confusión. La famotidina debe utilizarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este fármaco se excreta en la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos requieren de ácido estomacal para que el cuerpo puede absorber de manera adecuada. La famotidina reduce el ácido estomacal, por lo que puede cambiar la eficacia de estos productos. Entre estos productos se incluyen atazanavir, dasatinib, delavirdina, ciertos antifúngicos azoles (como itraconazol, ketoconazol), pazopanib, entre otros. No tome este medicamento con otros productos que contienen famotidina u otros bloqueadores H2 (cimetidina, nizatidina, ranitidina). Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. cambios de estilo de vida como programas de reducción de estrés, dejar de fumar, el alcohol, la limitación y cambios en la dieta (por ejemplo, evitar la cafeína y ciertos condimentos) pueden ayudar efectividad de este medicamento. Hable con su médico o farmacéutico acerca de los cambios de estilo de vida que podrían beneficiarle. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, endoscopia, pruebas de función renal) se pueden realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente a 77 grados F (25 grados C) lejos de la luz y la humedad. Por un período breve puede guardarlo entre 59-86 grados F (15-30 grados C). Almacenar el medicamento de venta libre a temperatura ambiente entre 68-86 grados F (20-30 grados C). No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes DF 118 FORTE 40MG Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO DF118 FORTE 40 mg tableta dihidrocodeína tartrato Lea todo el valva cuidadosamente antes de usar DF1 18 FORTE. • Mantenga esta valva. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. • Si cualquiera de los ECTS ff lado de correos que sufre es grave, o si aprecia cualquier ECTS ff lado de correos no mencionados en esta valva, informe a su médico o farmacéutico. En este valva: 1. ¿Qué DF1 18 FORTE es y para qué se utiliza 2. Antes de tomar DF118 FORTE 3. Cómo tomar DF118 FORTE 4. Posibles lado e ff ECTS 5. Conservación de DF118 FORTE 6. Información adicional 1. ¿Qué DF118 FORTE es y para qué se utiliza para dihidrocodeína es un alcaloide con propiedades analgésicas potentes. Este medicamento se utiliza para el alivio del dolor intenso y duradero. 2. Antes de tomar DF118 FORTE No debe tomar DF118 FORTE si: • es alérgico (hipersensible) a la dihidrocodeína o cualquiera de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 y 'Información importante sobre algunos de los ingredientes, columna 2) . • usted está tomando o ha tomado recientemente cualquier medicamento utilizado para tratar la depresión conocida como inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO | 's) (ver "Uso de otros medicamentos) • usted er do ff desde cultades fi cientes para respirar di, por ejemplo, ataques de asma aguda • está Do ss Ering de una grave dolores de cabeza o tienen su ff Ered una lesión en la cabeza • le Do ss del alcoholismo • que su ff er de problemas cardiacos después de una enfermedad pulmonar • está Do ss Ering de dolores estomacales • usted Do ss Ering de un problema que podría causar parálisis del intestino delgado (íleo paralítico) • usted tener un tumor de la glándula adrenal conocido como feocromocitoma Tenga especial cuidado con DF118 FORTE Informe a su médico si: • er do ss de asma • tiene una glándula tiroides poco activa • usted Do ff er de la presión arterial baja • tiene problemas hepáticos o renales usted • Su ff er de un trastorno convulsivo (bene fi), tales como la epilepsia • Si tiene algún problema de próstata • tiene problemas respiratorios o pulmonares o una tos productiva Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. DF118 FORTE no debe ser utilizado con los medicamentos usados para tratar la depresión severa, tales como fenelzina o moclobemida, o si se encuentra dentro de 2 semanas ofdiscontinuing ellos. Estos medicamentos son conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa (Maol de). Otros medicamentos que pueden interaccionar con DF118 FORTE incluyen: • medicamentos para problemas de sueño y la ansiedad, tales como cloral, diazepam, y los barbitúricos. • depresores del SNC (fármacos que actúan sobre el cerebro para causar somnolencia) • cipro fl oxacino, un medicamento que se usa para prevenir y tratar las infecciones bacterianas • Tomar alcohol DF118 FORTE con alimentos y bebidas DF118 FORTE deben tomarse con o después de la comida. Se le aconseja no beber alcohol mientras esté en tratamiento con dihidrocodeína. Embarazo y lactancia Si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o en periodo de lactancia, debe consultar a su médico antes de tomar DF118 FORTE. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede un ff ect su capacidad para conducir y utilizar máquinas. No conducir o manejar maquinaria si se siente somnoliento o no puede pensar con claridad. Este medicamento puede un ff ect su capacidad para conducir, ya que puede dar sueño o mareos. • No maneje mientras esté tomando este medicamento hasta que sepa cómo le FF ECTS. • Es un ff cia o conducir si este medicamento a ff refleja su capacidad para conducir. • Sin embargo, no se estaría cometiendo un O ff cia si: • El medicamento se le ha recetado para el tratamiento de un problema médico o dental y • Usted ha tomado de acuerdo a las instrucciones dadas por el médico o en la información proporcionada con el medicamento y • Se no era un ff eja su capacidad para conducir con seguridad continúa al dorso Hable con su médico o farmacéutico si no está seguro de si es seguro para usted conducir mientras esté tomando este medicamento. Información importante sobre algunos de los ingredientes si usted ha sido informado por su médico de que padece una intolerancia a ciertos azúcares (lactosa), consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar DF118 FORTE Su médico decidirá la dosis y la duración de su terapia. Siempre siga las instrucciones de su médico y farmacéutico. Este medicamento es para uso oral. Adultos y ancianos: una o dos tabletas tres veces al día, tomar con las comidas o después, hasta un máximo de 6 comprimidos al día. Los niños menores de 12 años: No se recomienda. Si olvidó tomar DF118 FORTE Si ha olvidado una dosis tómela tan pronto como sea posible pero no si es casi la hora para su próxima dosis. Luego continuar sus tiempos de dosis normales. No tome una dosis doble. Si toma más DF118 FORTE del que debiera Si toma demasiado de su medicamento inmediatamente a su médico de su médico u hospital más cercano. Los síntomas Ofan sobredosis incluyen repentina o inesperada cultad di fi en la respiración, pupilas puntiformes o una caída en la presión arterial. En el caso de hijos que puedan do ff er fi cios. 4. Posibles lado e ff ECTS Como todos los medicamentos, DF118 FORTE pueden causar ECTS ff lado de correos, aunque no todas las personas los sufran. El uso repetido de dihidrocodeína puede dar lugar a la tolerancia y adicción. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes ECTS ff lado e interrumpa el tratamiento y consulte a su médico o acuda al servicio de urgencias / emergencias del hospital más cercano inmediatamente. Estos son síntomas de una reacción alérgica. • di fi cultad para respirar con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y / o garganta • hinchazón de la cara, lengua los labios y / o garganta, que puede causar di fi cultad para tragar • picazón severa de la piel (con erupción cutánea). Otros ECTS ff lado de correos que pueden ocurrir incluyen: • alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales) • confusión • cambios de humor • sensación de malestar • dolor de cabeza • mareos o una sensación de dar vueltas (vértigo) • somnolencia • sudoración • sensación desmayo al levantarse de una posición sentada • pupilas dilatadas • rápido, lento o irregular • facial fl ushing enfermo • di fi cultad para respirar • estreñimiento • sensación (náuseas) • malestar (vómitos) • boca seca • di fi cultad para orinar • inferiores espasmos abdominales • un sarpullido con picazón o enrojecimiento • disminución en el deseo sexual o capacidad para lograr y mantener una erección • temperatura corporal baja • reacción alérgica grave (anafilaxis) Si alguno de los ECTS ff sufre es grave o si aprecia cualquier ECTS ff lado de correos no mencionados en esta valva, por favor informe a su médico o al lado de correo farmacéutico. 5. Conservación de DF118 FORTE Mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice DF118 FORTE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No almacenar por encima de 25 ° C en un lugar seco. Proteger de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional DF118 FORTE contiene: Ingrediente activo: dihidrocodeína tartrato de 40 mg por comprimido Otros ingredientes: lactosa, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado y estearato de magnesio. Lo DF118 FORTE Aspecto del producto y contenido del envase: DF118 FORTE es un comprimido blanco, circular suministrados en forma de un recipiente de plástico o en envases tipo blister de plástico. Cada paquete contiene 10, 28, 56, 100 ó 500 comprimidos. La autorización de comercialización del fabricante: Titular: Dales Pharmaceuticals Ltd Martindale Pharmaceuticals Ltd Snaygill Industrial Estate Bampton carretera Skipton Romford Essex RM3 8UG, Reino Unido North Yorkshire BD23 2RW números de licencia del producto: PL 0156/0093 valva revisado: Enero 2014 100 mm Medición Veri fi cación Bar DESARROLLO DE LAS ILUSTRACIONES Código Componente: D02718 Tamaño del papel: x mm Control de versiones Fecha Versión B 13/02/14 AC Una versión de creación 17/01/14 HM Versión D Versión E versión F versión G versión H Versión I Versión J versión K Versión L versión M Versión N Grand Fromage creativo Limited Amherst Casa, 22 London Road Riverhead, Sevenoaks, Kent, TN13 2BT, Reino Unido T: 01732 456 187 e: Alan @ grand-fromage. co. uk www. grand-fromage. co. uk 100 mm Medición Veri fi cación Bar Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Pepcid Pepcid es el nombre comercial de famotidina, un medicamento que sirva para reducir la cantidad de ácido que produce el estómago. Está disponible tanto como un medicamento de prescripción y un medicamento de venta sin receta (OTC). Prescripción Pepcid se utiliza para tratar enfermedades como úlceras (llagas en el revestimiento del estómago o del intestino delgado), la enfermedad de reflujo gastroesofágico o ERGE (cuando el ácido del estómago irrita el esófago, causando acidez y otros problemas), y ciertos tumores en el páncreas o el intestino delgado (síndrome de Zollinger-Ellison). Pepcid vende sin receta se utiliza para ayudar a prevenir y tratar los síntomas de acidez, tales como indigestión o que tienen un estómago agrio después de comer los alimentos y bebidas que no están de acuerdo con usted. Pepcid pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores H2 de la histamina-2 o que funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio la aprobación Marathon farmacéuticos a prescripción mercado Pepcid en 1986. Muchas compañías de mercado OTC famotidina. Pepcid para perros y gatos Aunque Pepcid no está aprobado para uso veterinario, veterinarios dan comúnmente la medicación para perros y gatos para suprimir el ácido del estómago si están produciendo demasiado. En un estudio, los investigadores compararon famotidina con otros tres supresores del ácido gástrico en 12 perros beagle sanos. Los otros incluyen ranitidina (Zantac), pantoprazol (Protonix), y omeprazol (Prilosec). Encontraron que todos menos ranitidina suprimió la secreción de ácido. Advertencias Pepcid Si tiene problemas de riñón, su médico no puede recetar o recomendar Pepcid. Los estudios muestran que Pepcid puede tener efectos adversos sobre el sistema nervioso central en las personas que tienen moderados a graves problemas renales. Embarazo y Pepcid Pepcid se encuentra en categoría B, de acuerdo con la FDA, lo que significa que los estudios en animales no han encontrado un riesgo para el feto en desarrollo, pero no existen estudios adecuados de la droga en mujeres embarazadas. Pregúntele a su médico si puede tomar Pepcid si está embarazada. Los estudios han encontrado que Pepcid se secreta en la leche materna. Si está amamantando, debe analizar si interrumpir la lactancia o deja de tomar el medicamento con su médico. Prescripción Pepcid son tabletas (20 mg o 40 mg) o una solución líquida para tomar por vía oral. OTC famotidina está disponible en forma de tabletas, tabletas masticables, o cápsula. Las dosis de prescripción Pepcid dependen de la condición que se está tratando. Aquí están las dosis recomendadas para algunos de sus usos más comunes: Para la úlcera duodenal, la dosis habitual es de 40 mg al día al acostarse o 20 mg dos veces al día durante 6 a 8 semanas, seguido de una dosis de mantenimiento de aproximadamente 20 mg al acostarse. Para la úlcera gástrica benigna la dosis habitual es de 40 mg al día al acostarse. Para la ERGE, la dosis habitual es de 20 mg dos veces al día durante un máximo de 6 semanas. Si usted tiene esofagitis (inflamación del esófago), la dosis es por lo general 20 o 40 mg dos veces al día durante un máximo de 12 semanas. Para los niños menores de un año de edad que tienen ERGE, la dosis inicial habitual es de 0,5 mg por cada kilogramo (2,2 libras) de peso corporal de Pepcid oral para un máximo de 8 semanas. Se administra una vez al día para los menores de tres meses y dos veces al día para los mayores de 3 meses pero menos de un año. Para los niños con úlceras pépticas que son la edad de 1 a 16 años, la dosis es por lo general de 0,5 mg por kg de peso corporal al acostarse o dos veces al día hasta 40 mg al día. Para niños de 1 a 16 años con ERGE, la dosis es de 1 mg por kg de peso al día o dividida dos veces al día hasta 40 mg. Pepcid Sobredosis No tome más de lo recomendado Pepcid prescripción. Las dosis orales de hasta 640 mg al día según los informes, se han dado a los adultos con condiciones relacionadas un ácido estomacal excesivo y sin problemas graves. Sin embargo, usted debe pegarse con las dosis que su médico recomienda. No tome más de dos tablas de OTC famotidina en un período de 24 horas y no lo tome por más de 2 semanas a menos que su médico se lo recomienda. Si utilizar OTC famotidina durante 2 semanas y todavía tiene síntomas de la acidez estomacal o indigestión, suspender el medicamento y llame a su médico. La falta de dosis de Pepcid Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. Si es casi la hora para la siguiente, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario de medicación normal. No duplique. Q: ¿Puedo considerar famotidina para la ERGE todos los días. ¿Es seguro para continuar al día? ¿Hay efectos secundarios a largo plazo de las que preocuparse? A: La famotidina (Pepcid) ha estado en el mercado durante mucho tiempo. En la actualidad se OTC aprobado por la FDA debido a su seguridad. Las personas han utilizado este largo plazo. Si cree que esto no está funcionando como tampoco se puede tratar Zantac-OTC Pepcid o Prilosec OTC. Para obtener más información sobre la ERGE puede dirigirse a: http://www. everydayhealth. com/gerd/understanding. aspx Gerald Levy, RPh Q: Yo había estado tomando Protonix durante varios años como por mi médico después de someterse a la extirpación de la vesícula biliar. Mi médico tenía poco me deja de tomar el Protonix y me dijo que tomara Pepcid para cualquier ardor de estómago u otros problemas gastrointestinales. Empecé a tener problemas de gas en curso para la mayor parte, pero no la acidez estomacal. ¿Alguna recomendación? Pepcid es el camino a seguir? R: Pepcid (famotidina) pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores H2) (histamina-2. Bloqueadores H2 trabajan al reducir la cantidad de ácido que produce el estómago. Pepcid se utiliza para tratar y prevenir las úlceras en el estómago y los intestinos y para tratar condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison. También se puede utilizar para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) y otras condiciones en las que se acumula el ácido del estómago hacia el esófago, causando acidez. Los efectos secundarios comunes de Pepcid incluyen náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca, mareos, debilidad, cambios de humor y dolor de cabeza. Esta no es una lista completa de efectos secundarios que pueden ocurrir con Pepcid. Una búsqueda en una base de datos de fármacos y la información de prescripción de Pepcid no incluyó específicamente el gas como un efecto secundario. Si este efecto secundario le molesta o grave, consulte a su médico o profesional de la salud para obtener recomendaciones específicas. Su médico es más capaz de evaluar adecuadamente su condición médica y hacer recomendaciones basadas en sus circunstancias específicas. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico local para la orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Sarah Lewis, RPh, Farmacia Q: ¿Está afectando a la AC Pepcid mi condición de la osteoporosis, que está haciendo que me encojo a una edad temprana? ¿Es cierto que el consumo de calcio hace que los ataques al corazón? No puedo perder mi vientre debido a mis condiciones. Soy pequeña y la necesidad de deshacerse de él. A: AC Pepcid (famotidina) está en un grupo de medicamentos llamados bloqueadores H2) (histamina-2. Bloqueadores H2 trabajan al reducir la cantidad de ácido que produce el estómago. Pepcid se utiliza para tratar y prevenir la acidez asociada con la indigestión ácida y el estómago agrio. Esto generalmente se asocia con comer o beber ciertos alimentos y bebidas. Una búsqueda en una base de datos de medicamentos y la información de prescripción para la prescripción Pepcid no incluyó específicamente cualquier información sobre la osteoporosis. Sin embargo, otra clase de fármacos que se utiliza para disminuir la producción de ácido del estómago puede estar vinculado a la osteoporosis de aparición temprana. Esta clase es los inhibidores de la bomba de protones (IBP) e incluye medicamentos como Protonix (pantoprazol), Prilosec (omeprazol), y Nexium (esomeprazol). IBP pueden interferir con la absorción de calcio y contribuir a la osteoporosis en las personas que los han llevado a largo plazo. La preocupación por el calcio está vinculado a los ataques del corazón proviene de los resultados de un estudio publicado recientemente en la revista British Journal of Medicine (BMJ). El estudio encontró un aumento del riesgo de ataque al corazón, pero no la muerte, en las personas mayores que tomaron suplementos de calcio. Esto no se ha visto en las personas que consumen alimentos ricos en calcio, lo que sugiere que de alguna manera está relacionado con el suplemento de calcio y no a sí mismo. Los expertos han señalado que este estudio sólo observó a los suplementos que contengan únicamente calcio y no los suplementos que también contienen vitamina D, que normalmente se recomienda. También señalan que la falta de un aumento de muertes puede significar que no conocemos todo el cuadro y todavía necesitamos más investigación para ayudar a aclarar la información. Por ahora, recomiendan valorar los beneficios de los suplementos de calcio frente a este riesgo potencial. Hable con su médico y pregunte por el estudio y si los suplementos de calcio es adecuada para usted. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico local para la orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Sarah Lewis, RPh Q: Me tomo la famotadina reductor de ácido over-the-counter, pero todavía tienen que tomar de una a tres Tums lo largo del día. ¿Que recomiendas? R: La famotidina (Pepcid) es un antagonista H2 de la histamina, que está disponible sin receta para el tratamiento de la acidez estomacal, indigestión ácida y el estómago agrio. Tums (carbonato de calcio) es un antiácido que puede proporcionar alivio a corto plazo de la acidez estomacal o indigestión. Otra clase de medicamentos para el tratamiento de la acidez estomacal que ahora está en el mostrador es inhibidores de la bomba de protones (IBP). Prilosec OTC (omeprazol) y Zegerid (bicarbonato de sodio omeprazol) son over-the-counter IBP utilizados para el tratamiento a corto plazo de frecuentes (más de 2 días a la semana) ardor de estómago sin complicaciones. Muchos de los pacientes que no reciben un alivio adecuado de un antagonista de la histamina H2 pueden encontrar alivio con un IBP. No se recomienda el uso de IBP u otros medicamentos de venta libre, tales como antagonistas H2 (famotidina), por más de dos semanas sin tener la condición evaluada por su médico. Los síntomas de acidez que duran más de dos semanas podría ser un signo de algo más serio, así que deben ser evaluados por su médico. Su médico puede prescribir una dosis más fuerte de antagonista H2 o IBP. Otras formas de ayudar con los síntomas de acidez incluyen cambios de estilo de vida tales como la pérdida de peso, dejar de fumar y evitar los alimentos como el chocolate, la cafeína, el alcohol, los alimentos fritos o grasosos, alimentos picantes, alimentos ácidos. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Laura cable, Farmacia Q: ¿Tiene hinchazón causa Pepcid? Tomo 15 mg al día. R: Pepcid (famotidina) es un medicamento que se utiliza para tratar el reflujo ácido y otras condiciones del estómago y el esófago. Es en el grupo de medicamentos llamados bloqueadores de la histamina que funcionan mediante el bloqueo de la histamina en el estómago, lo que disminuye la cantidad de ácido producido, y alivia los síntomas. La información de prescripción de Pepcid no muestra la hinchazón como un efecto secundario de la medicación. Aunque, sí que enumera el estreñimiento como efecto secundario común, lo que podría contribuir a la hinchazón. Pepcid no viene en una tableta de 15 mg de fuerza, y esto hace que me pregunte si está tomando cápsulas de Prevacid lugar. Si este es el caso, en el estudio de la información de prescripción de Prevacid, este medicamento no causa hinchazón como un efecto secundario común tampoco. Lo hace la lista de estreñimiento como efecto secundario común, tal como lo hace Pepcid, lo que podría, a su vez, causar una sensación hinchazón. Lori Poulin, Farmacia Q: Pepcid AC cuidar de la hinchazón, así como ardor de estómago? R: Pepcid AC es un medicamento de venta libre (sin receta), que contiene 10 mg de famotidina. La famotidina es en una clase de medicamento llamado H2 (histamina) 2 bloqueadores. La famotidina reduce la producción de ácido en el estómago. Como tal, el propósito de Pepcid AC es un reductor de ácido. Pepcid AC se usa para aliviar la acidez asociada con la indigestión ácida y el estómago agrio. Pepcid AC también se usa para prevenir la acidez asociada con la indigestión ácida y el estómago agrio que puede ocurrir después de comer o beber ciertos alimentos y bebidas. Pepcid AC no está destinado específicamente para prevenir o tratar la hinchazón; Sin embargo, esto no significa necesariamente que la hinchazón no se alivia después del tratamiento con Pepcid AC. La gente no debería usar Pepcid AC si son alérgicos a la famotidina u otros reductores de ácido. La gente también no deben usar Pepcid AC si tienen dificultad o dolor al tragar alimentos; vómitos con sangre; o heces con sangre o negro. Estos pueden ser síntomas de una condición médica grave y un doctor debe ser visto. Pepcid AC no debe utilizarse con otros reductores de ácido. Las personas que han experimentado acidez estomacal durante más de 3 meses deben consultar a su médico antes de usar Pepcid AC. El reflujo ácido prolongado podría ser un signo de una afección más grave. Las personas también deben consultar a su médico antes de comenzar Pepcid AC si tienen lo siguiente: la acidez estomacal acompañado de mareo, sudor, o mareos; pecho o dolor en el hombro acompañado de dificultad para respirar; transpiración; dolor que se extiende a los brazos, el cuello, los hombros; aturdimiento; dolor en el pecho que ocurre a menudo; frecuentes episodios de sibilancias, especialmente con el ardor de estómago; pérdida de peso que es inexplicable; náuseas o vómitos; o dolor de estómago. Derek Dore, Farmacia Por Kathleen Doheny | Médicamente Comentado por Robert Jasmer Última actualización: 04/12/2014 Derechos de autor y copia; 2014 Everyday Health Media, LLC Los comprimidos famotidina El ingrediente activo en Famotidina Tablets USP es un antagonista de los receptores de histamina H 2. Famotidina, USP es [1-amino-3 - [[[2 - [(diaminometilen) amino] -4-tiazolil] metil] tio] propilideno] sulfamida y tiene la siguiente fórmula estructural: C 8 H 15 N 2 O 7 3 S 337,45 M. W. Famotidina, USP es un pálido a blanco compuesto cristalino amarillo que es libremente soluble en ácido acético glacial, ligeramente soluble en metanol, muy ligeramente soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol. Cada comprimido para administración oral contiene ya sea 20 mg o 40 mg de famotidina, USP y tiene los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, almidón de maíz pregelatinizado, glicolato sódico de almidón, talco, dióxido de titanio , óxido de hierro amarillo. Además, el 20 mg contiene lactosa monohidrato, óxido de hierro rojo y triacetina y el 40 mg contiene FD & amp; C azul Nº 2 laca de aluminio y FD & amp; C Amarillo No. 6 laca de aluminio. Farmacología clínica en adultos Efectos gastrointestinales La famotidina es un inhibidor competitivo de la histamina H 2 receptores. La principal actividad farmacológica clínicamente importante de famotidina es la inhibición de la secreción gástrica. Tanto la concentración de ácido y el volumen de la secreción gástrica se suprimen por famotidina, mientras que los cambios en la secreción de pepsina son proporcionales al volumen de salida. En voluntarios normales y hipersecretores, famotidina inhibe basal y la secreción gástrica nocturna, así como la secreción estimulada por alimentos y pentagastrina. Después de la administración oral, el inicio del efecto antisecretor se produjo dentro de una hora; el máximo efecto era dependiente de la dosis, que se producen dentro de una a tres horas. Duración de la inhibición de la secreción por las dosis de 20 y 40 mg fue de 10 a 12 horas. dosis oral única de la tarde de 20 y 40 mg basales inhibido y la secreción ácida nocturna en todas las materias; significar la secreción de ácido gástrica nocturna se inhibió por 86% y 94%, respectivamente, durante un período de al menos 10 horas. Las mismas dosis indicadas en la mañana suprimen la secreción de ácido estimulada por los alimentos en todas las materias. La supresión media fue de 76% y 84%, respectivamente, de 3 a 5 horas después de la administración, y 25% y 30%, respectivamente, de 8 a 10 horas después de la administración. En algunos sujetos que recibieron la dosis de 20 mg, sin embargo, el efecto antisecretor se disipó dentro de 6 a 8 horas. No hubo un efecto acumulativo con dosis repetidas. El pH intragástrico nocturna fue criado por dosis de la tarde de 20 y 40 mg de famotidina en el sentido de los valores de 5 y 6,4, respectivamente. Cuando se le dio la famotidina después del desayuno, el pH basal interdigestivas diurna a las 3 y 8 horas después de 20 o 40 mg de famotidina se eleva a aproximadamente 5. La famotidina tuvo poco o ningún efecto sobre el ayuno o los niveles de gastrina sérica postprandial. El vaciado gástrico y la función pancreática exocrina no fueron afectados por la famotidina. otros efectos Los efectos sistémicos de famotidina en el SNC, los sistemas cardiovasculares, respiratorios o endocrinas no se observaron en estudios de farmacología clínica. Además, no se observaron efectos antiandrogénicos (ver Reacciones adversas). los niveles de hormonas en suero, incluyendo la prolactina, cortisol, tiroxina (T 4), y la testosterona, no se alteraron después del tratamiento con famotidina. farmacocinética La famotidina se absorbe de forma incompleta. La biodisponibilidad de dosis orales es de 40 a 45%. La biodisponibilidad puede estar ligeramente incrementada por los alimentos, o ligeramente disminuida por antiácidos; Sin embargo, estos efectos no tienen mayor relevancia clínica. La famotidina se somete a un mínimo el metabolismo de primer paso. Después de dosis orales, los niveles plasmáticos máximos ocurren en 1 a 3 horas. Los niveles en plasma después de múltiples dosis son similares a los que después de dosis únicas. Quince a 20% de famotidina en el plasma se une la proteína. La famotidina tiene una vida media de eliminación de 2,5 a 3,5 horas. La famotidina se elimina por renal (65-70%) y metabólica (30-35%) rutas. El aclaramiento renal es de 250 a 450 ml / min, lo que indica algún excreción tubular. Veinticinco a 30% de una dosis oral y de 65 a 70% de una dosis intravenosa se recuperan en la orina como compuesto inalterado. El único metabolito identificado en el hombre es el S-óxido. Existe una estrecha relación entre los valores de aclaramiento de creatinina y la vida media de eliminación de famotidina. En pacientes con insuficiencia renal grave, es decir, aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min, la vida media de eliminación de famotidina puede exceder de 20 horas y el ajuste de la dosis o los intervalos de dosificación en insuficiencia renal moderada y grave puede ser necesario (ver Precauciones. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). En pacientes de edad avanzada, no hay cambios clínicamente significativos relacionados con la edad en la farmacocinética de famotidina. Sin embargo, en pacientes ancianos con función renal disminuida, el pase de la droga puede ser disminuido (ver Precauciones. Uso geriátrico). Estudios clínicos En un estudio multicéntrico EE. UU., estudio doble ciego en pacientes ambulatorios con úlcera duodenal mediante endoscopia confirmado, famotidina administrado por vía oral se comparó con el placebo. Como se muestra en la Tabla 1. 70% de los pacientes tratados con 40 mg de famotidina H. S. fueron sanados por semana 4. Tabla 1: Pacientes ambulatorios con Endoscópicamente confirmada Sanada úlceras duodenales ** Estadísticamente significativamente diferente que el placebo (p & lt; 0,001) Los pacientes no curadas en la semana 4 se continuaron en el estudio. En la semana 8, el 83% de los pacientes tratados con famotidina había curado frente al 45% de los pacientes tratados con placebo. La incidencia de la curación de la úlcera con famotidina fue significativamente mayor que con el placebo en cada punto de tiempo basado en la proporción de úlceras curadas endoscópicamente confirmados. En este estudio, el tiempo para el alivio de los diurna y nocturna dolor fue significativamente más corto para los pacientes que recibieron famotidina que para los pacientes que recibieron placebo; los pacientes que recibieron famotidina también tomaron menos antiácido que los pacientes que recibieron placebo. Mantenimiento a largo plazo El tratamiento de úlceras duodenales La famotidina, 20 mg p. o. H. S. se comparó con placebo H. S. como terapia de mantenimiento en dos estudios doble ciego, multicéntrico de pacientes con úlceras duodenales cicatrizadas endoscópicamente confirmados. En el estudio de la incidencia de las úlceras EE. UU. observado dentro de los 12 meses en los pacientes tratados con placebo fue 2,4 veces mayor que en los pacientes tratados con famotidina. Los 89 pacientes tratados con famotidina tuvieron una incidencia de úlcera observada acumulada de 23,4% en comparación con una incidencia de úlceras observado de 56,6% en los 89 pacientes que recibieron placebo (p & lt; 0,01). Estos resultados fueron confirmados en un estudio internacional, donde la incidencia de úlcera observada acumulada dentro de los 12 meses en los 307 pacientes tratados con famotidina fue del 35,7%, en comparación con una incidencia de 75,5% en los 325 pacientes tratados con placebo (p & lt; 0,01). Tanto en un EE. UU. y un estudio multicéntrico internacional, estudio de doble ciego en pacientes con úlcera gástrica endoscópica confirmó benigna activa, famotidina administrado por vía oral, 40 mg H. S. se comparó con placebo H. S. se permitió antiácidos durante los estudios, pero el consumo no fue significativamente diferente entre los grupos de famotidina y de placebo. Como se muestra en la Tabla 2. la incidencia de la cicatrización de la úlcera (abandonos cuentan como sin curar) con famotidina fue estadística y significativamente mejor que el placebo en las semanas 6 y 8 en el estudio de los EE. UU., y en las semanas 4, 6 y 8 en el estudio internacional, basado en el número de úlceras que sanó, confirmada por endoscopia. Tabla 2: Los pacientes con endoscopia confirmada sanado las úlceras gástricas ***, Y daga; Estadística y significativamente mejor que el placebo (p & le; 0,05, p & le; 0,01, respectivamente) Tiempo para completar el alivio de animación diurna y nocturna del dolor fue estadísticamente significativamente menor para los pacientes que recibieron famotidina que para los pacientes que recibieron placebo; Sin embargo, en ninguno de los estudios se observaron diferencias estadísticamente significativas en la proporción de pacientes cuyo dolor fue relevado por el final del estudio (semana 8). Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (GERD) Por vía oral administrada famotidina se comparó con placebo en un estudio que incluyó a EE. UU. pacientes con síntomas de ERGE y sin evidencia endoscópica de la erosión o ulceración del esófago. La famotidina 20 mg b. i.d. fue estadística y significativamente superior a 40 mg H. S. y al placebo en proporcionar un resultado sintomático éxito, definido como una mejora moderada o excelente de los síntomas (Tabla 3). Tabla 3: Resultado% sintomático con éxito Y daga; & daga; p & le; 0,01 frente a placebo Por dos semanas de tratamiento, se observó éxito sintomática en un mayor porcentaje de los pacientes que toman famotidina 20 mg b. i.d. en comparación con el placebo (p & le; 0,01). mejoría de los síntomas y la curación de la erosión endoscópicamente verificada y ulceración fueron estudiados en dos ensayos adicionales. La cicatrización se definió como la resolución completa de todas las erosiones o úlceras visibles con endoscopia. La famotidina estudio comparando EE. UU. 40 mg por vía oral oferta. con el placebo y famotidina 20 mg p. o. oferta. mostró un porcentaje significativamente mayor de la curación de la famotidina 40 mg b. i.d. en las semanas 6 y 12 (Tabla 4). Tabla 4:% endoscópica Curación y ndash; Estudio de EE. UU. Y daga; & daga; & daga; p & le; 0,01 frente a placebo &Daga; p & le; 0.05 vs. famotidina 20 mg b. i.d. Y de la daga; y de la daga; p & le; 0.01 vs. famotidina 20 mg b. i.d. 48 y daga; & daga; & daga ;, & Dagger; y de la daga; 69 y daga; & daga; & daga ;, & Dagger; En comparación con el placebo, los pacientes que recibieron famotidina tuvieron un alivio más rápido del día y de la acidez nocturna y un mayor porcentaje de pacientes que experimentaron un alivio completo de la acidez nocturna. Estas diferencias fueron estadísticamente significativas. En el estudio internacional, cuando la famotidina 40 mg por vía oral oferta. se comparó con ranitidina 150 mg p. o. oferta. una estadística y significativamente mayor porcentaje de curación se observó con famotidina 40 mg b. i.d. en la semana 12 (Tabla 5). Hubo, sin embargo, no hubo diferencias significativas entre los tratamientos en alivio de los síntomas. Tabla 5:% endoscópica Curación y ndash; Estudio Internacional Y de la daga; y de la daga; y de la daga; p & le; 0.05 vs. ranitidina 150 mg b. i.d. Las condiciones (por ejemplo, el síndrome de Zollinger-Ellison, adenomas endocrina múltiple) patológica hipersecretora En estudios de pacientes con condiciones patológicas de hipersecreción, como el síndrome de Zollinger-Ellison, con o sin múltiples adenomas endocrinos, famotidina secreción de ácido gástrico significativamente inhibido y síntomas asociados controlados. La administración oral de dosis de 20 a 160 mg q 6 h mantiene la secreción de ácido basal por debajo de 10 mEq / hr; dosis iniciales se titularon a la necesidad individual del paciente y los ajustes posteriores eran necesarias con el tiempo en algunos pacientes. La famotidina fue bien tolerado en estos niveles de dosis altas durante períodos prolongados (más de 12 meses) en ocho pacientes, y no hubo casos reportados de la ginecomastia, aumento de los niveles de prolactina, o la impotencia que se considera que es debida a la droga. Farmacología clínica en pacientes pediátricos farmacocinética La Tabla 6 presenta los datos farmacocinéticos de los ensayos clínicos y un estudio publicado en pacientes pediátricos (& lt; 1 año de edad; N = 27) dadas famotidina I. V. 0,5 mg / kg y de los estudios publicados de un pequeño número de pacientes pediátricos (de 1 a 15 años de edad) dadas famotidina por vía intravenosa. Las áreas bajo la curva (AUC) se normalizan a una dosis de 0,5 mg / kg i. v. para los pacientes pediátricos de 1 a 15 años de edad y en comparación con una dosis de 40 mg por vía intravenosa extrapolado en adultos (extrapolación basada en los resultados obtenidos con una dosis de adulto I. V. 20 mg). Tabla 6: Parámetros farmacocinéticos de un famotidina intravenosa a Los valores se presentan como medios y plusmn; SD a menos que se indique lo contrario. farmacodinámica Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. precauciones General Interacciones con la drogas Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad El embarazo Categoría B del embarazo Hay, sin embargo, no existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. Las madres lactantes uso geriátrico No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes. Sin embargo, una mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no se puede descartar. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Reacciones adversas Cuerpo como un todo Cardiovascular Gastrointestinal hematológica hipersensibilidad musculoesquelético parestesia; insomnio; somnolencia. Respiratorio Piel Otro Los pacientes pediátricos La sobredosis Úlcera duodenal Benigna úlcera gástrica Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (GERD) Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. MANTENER ESTE Y TODOS los medicamentos fuera del alcance de los niños. Fabricado en Croacia: d. o.o. PLIVA HRVATSKA Teva Pharmaceuticals EE. UU. Sellersville, PA 18960
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