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Los comentarios de los usuarios de Viagra Para la disfunción eréctil "No estoy seguro de si es sólo yo, pero he comprado las pastillas de los sitios Web y las píldoras nunca trabajó en mí que fui a los médicos y les había dicho que estoy teniendo problemas mantenerla durante el sexo y estoy sólo el 19 por lo que no debería tener este problema. me dio Teva sildenafil 50 mg, pero debido a que ninguno de los otros ha trabajado he decidido tomar 2 píldoras a la vez, así que espero que funciona y entra en acción pronto sé que tal vez tarde pidiendo, pero debería 2 definitivamente el trabajo? " Jasonsparco4646 20 de enero de, el año 2016 20 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Para la disfunción eréctil "He estado tomando Viagra durante unos 10 años. Hace un tiempo que me pasa a sildinefil ordenar que en Canadá o donde el precio es bueno. Con mi farmacia ahora es 52 dólares por Viagra que es ridícula por 52 dólares que puede conseguir 30 o más píldoras de Sildenifil que es la misma cosa funciona excelente. Viagra ha ido muy arriba en precio. por lo general, funciona muy bien para mí depende de si comía mucho o bebido un poco sin embargo, por lo general sigue funcionando pero no tan bueno a veces " Allen, de 60 años y / Ø 18 de enero de, el año 2016 36 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Para la disfunción eréctil "Empecé a tener problemas para conseguir y mantener una elección tan pedido a mi médico acerca del problema. Me recetó Viagra y funciona muy bien. Una hora después de tomar 50MG consigo una hermosa erección, la sensibilidad es buena, el clímax es maravilloso. Mi esposa ama y clímax cada vez, a veces dos veces. Los efectos secundarios pueden ser un enrojecimiento de la piel alrededor de una hora y a veces un poco de dolor de cabeza (no es grave, pero no). arreglar las cosas dos aspirinas. Muy efectiva. esposa feliz, vida feliz! " Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligómero de morfolino antisentido para el tratamiento de la distrofia muscular. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es una dosis baja de progestina que contiene. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Cuvitru Cuvitru (inmunoglobulina subcutánea (humano)) está indicado como terapia de reemplazo en el tratamiento. Viagra (sildenafil) 100 mg Noticias y Artículos Relacionados Preguntas & amp relacionados; respuestas Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. Comentario de: Jason9, 35-44 Mujer en tratamiento durante 1-2 años (paciente) Publicado: October 07 Muy efectivo. Tomar sin alimentos para ayudar a la absorción rápida y durar más tiempo. Efecto * no * agota en 4 horas. Me he tomado tan poco como 10-15 mg y sentido los beneficios para el bienestar de más de 12 horas. Por supuesto, esto será diferente para cada uno. Recomendaría empezar con una dosis muy, muy bajo. Mi primera dosis de 25 mg hizo que mi pene herido debido a las erecciones duraderas y persistentes. Aquí están mis recomendaciones y elementos a considerar en base a mi experiencia personal: 1. Tomar sin alimentos 1 hora antes de amor-tiempo. Se tarda un poco en arrancar. Siempre he sentido un poco "vista previa" efecto de Viagra en unos 15 minutos. pero entonces lo que realmente entra en acción después de una hora. Para obtener el Viagra que fluye a través del pene, manipular a sí mismo un poco (tal vez no se necesita mucho. Sólo un extra de algunas risitas en el baño). 2. Beba mucha agua. La deshidratación es malo para la erección. 3. pop un par de Tums o Rolaids. Viagra puede hacer que su estómago ácido. 4. pop una pastilla de menta, ya que puede dar tarta de aliento. 5. Tomar una dosis muy, muy baja la primera vez. Además, tome la misma mientras está sola, así que usted puede acostumbrarse a la cantidad que realmente necesita y los beneficios. No lo tome por primera vez con su pareja. 6. No lo tome con demasiada frecuencia, ya que puede hacer que su próstata se hinche. Así que no lo tome cada dos días para poder masturbarse durante 3 horas. 7. Los dolores de cabeza son comunes. hacer estallar un par de Advil con él. 8. Una vez que tiene relaciones sexuales, que mantendrá su erección va incluso si lo que está haciendo no se siente tan bueno. Esto es malo. Usted no quiere que acostumbrarse a tener relaciones sexuales en posiciones que no se siente bien a usted, ya que su erección va a continuar, pero puede que no sea capaz de "volver a ella" y tener un orgasmo. Ciertamente, hay ocasiones en las que esto puede estar bien, pero se vuelve incómoda cuando está en la cama con una mujer, tener una erección dura roca, y no se puede tener un orgasmo. Las mujeres hacen preguntas. Y si ella no sabe que está tomando Viagra, que probablemente dará cuenta de ello. Buena suerte. Comentario de: new_user, 45-54 Mujer en tratamiento por menos de 1 mes (paciente) Publicado: 20 Octubre Este fármaco funcionó muy bien para mí. Mi médico me recomendó que empezar con 100 mg y lo hice con resultados que pondrían un adolescente a la vergüenza. He experimentado un leve dolor de cabeza a la mañana siguiente y algo de congestión nasal. También experimento una ligera sensibilidad a la luz. (Estos son todos los efectos secundarios documentados y no se considera inusual). Corté la dosis a 50 mg y los efectos secundarios prácticamente desapareció. sin ninguna disminución notable de la eficacia del medicamento. Incluso traté de 25 mg, con buenos resultados. Con 100 y 50 mg de dosis, el efecto de la droga después de una patada en sólo 15-20 minutos. Y los resultados duraron mucho más tiempo que los anunciados 4 horas - tanto como 12 a 14 horas para mí. Con este fármaco, he sido capaz de eyacular cada vez y la erección no desaparecen a medida que prometió (algo que estaba preocupado después de escuchar la advertencia de la "hora erección 4" en los comerciales). Esta droga me ha devuelto la vida amorosa y de una manera que ha hecho mejor de lo que nunca ha sido. Si usted está teniendo problemas, pero no está seguro de qué hacer, animo encarecidamente a que visite a su médico y ver si este fármaco (o similar) a trabajar para usted. Te garantizo que, si lo hace (y mi médico me dice que es casi siempre efectiva), que será el hombre más feliz en su bloque! ¡¡Buena suerte!! Comentario de: trabajando en ello, 45-54 Mujer en tratamiento durante 2-5 años (paciente) Publicado: 11 Febrero Chicos, escuchen up. This no es una cura todo. Usted tiene que experimentar para ver lo que funciona para usted. En primer lugar, usted está pagando por la píldora y es exspensive loco. Comprar un cortador de píldoras y reducir su precio a la mitad o en un 75%, dependiendo del dossage que necesita. Se necesita práctica para conseguir un corte perfecto, pero i'ts la pena el esfuerzo. Si bebe alcohol que tendrá que ver cuánto se puede consumir con resultados decrecientes fuera que está a unos 6 cervezas para mí. También he descubierto que puedo llevarlo a las 10 u 11 de la noche y despertar con una furiosa erección en el día siguiente, que funciona a la perfección en mi relación y dura hasta la tarde. Por cierto, estoy 50 y tuvo un ataque al corazón cuando tenía 42. Comentario de: 35-44 Mujer en tratamiento por menos de 1 mes (paciente) Publicado el 24 de diciembre Funciona genial. No soy más que 40. comenzó a tener problemas hace aproximadamente un año. Nos dieron un paquete de muestra del doctor con 6 pastillas. Los tres primeros Tomé funcionó a la perfección. Tomó con el estómago vacío o al menos una hora después de una comida. Al cabo de una hora, entró en vigor. Hace que mi cara al ras y correr la nariz (efectos secundarios comunes) La cuarta vez que lo tomé, yo dividido la pastilla por la mitad para ver si funcionaría en la dosis más baja (que estaba tomando una dosis de 50 mg) Esto no funcionó. No sé si fue la dosis más baja, si es que tenía algo que ver con lo que comía de antemano (comida mexicana), o si no se supone que dividirlas tu. Además, la mayoría de las veces, todavía tiene efectos varias horas después. Incluso hasta la mañana siguiente si se toma por la noche. Comentario de: CallhimMrHappy, 45-54 Mujer en tratamiento por menos de 1 mes (paciente) Publicado: 26 Agosto Tengo 46 años y apenas empezaron a tener problemas para conseguir erecciones. Intentado remedios a base de hierbas "", era impredecible, en su mayoría se pierda. También la libido estaba en el giro hacia abajo, simplemente no me siento como que necesitaba o quería sexo. Hablado con el doctor y se le dio de prueba gratuita de 50 mg. Tomó uno de una hora antes de acostarse, y estaba muy sorprendido por la erección que me dio cuando la esposa y yo empezamos a andar por ahí! Por no mencionar el despertar con madera de la mañana, algo que no ha sucedido en mucho tiempo! Comentarios de pacientes no son un sustituto de consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. Nunca retrasar o hacer caso omiso de buscar consejo médico profesional de su médico u otro proveedor de salud calificado debido a algo que haya leído en RxList. Las opiniones expresadas en los comentarios son de la autora y el autor. RxList no avala ningún producto, servicio o tratamiento específico. Si usted piensa que tiene una emergencia médica, llame a su médico o al 911 inmediatamente. Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Viagra 25 mg, 50 mg, 100 mg * Fecha solamente durante la vigilancia posterior a la comercialización ** distorsiones de color visuales: Chloropsia, cromatopsia, cianopsia, Erythropsia y Xantopsia *** trastornos Lagrimeo: El ojo seco, trastorno lagrimal y Aumento del lagrimeo La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través del Esquema Yellow Card en www. mhra. gov. uk/yellowcard Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de HPRA Farmacovigilancia, Earlsfort Terrace, IRL - Dublin 2; Tel: +353 1 6764971; Fax: +353 1 6762517. Sitio web: www. hpra. ie; E-mail: medsafety@hpra. ie. En los estudios de dosis voluntarios individuales de dosis de hasta 800 mg, las reacciones adversas fueron similares a los observados con dosis más bajas, pero se incrementaron las tasas de incidencia y severidad. Las dosis de 200 mg no incrementaron la eficacia, pero la incidencia de reacciones adversas (dolor de cabeza, rubor, mareos, dispepsia, congestión nasal y trastornos visuales) se incrementó. En casos de sobredosis, las medidas de apoyo estándares deben adoptarse según sea necesario. diálisis renal no se espera que acelere el aclaramiento de sildenafilo como una fuerte unión a proteínas plasmáticas y no se elimina por la orina. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: urológicos; Los fármacos utilizados en la disfunción eréctil. Código ATC: G04B E03. Mecanismo de acción El sildenafilo es un tratamiento oral para la disfunción eréctil. En condiciones normales, es decir, con estimulación sexual, restaura la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo al pene. El mecanismo fisiológico responsable de la erección del pene implica la liberación de óxido nítrico (NO) en el cuerpo cavernoso durante la estimulación sexual. El óxido nítrico activa la enzima guanilato ciclasa, que resulta en aumento de los niveles de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), produciendo la relajación del músculo liso en el cuerpo cavernoso y permitiendo la afluencia de sangre. El sildenafilo es un inhibidor potente y selectivo de GMPc fosfodiesterasa tipo específico 5 (PDE5) en el cuerpo cavernoso, donde la PDE5 es responsable de la degradación del GMPc. Sildenafil tiene un sitio periférico de acción sobre la erección. El sildenafil no tiene efecto relajante directo sobre el cuerpo cavernoso humano aislado, pero aumenta potentemente el efecto relajante del NO en este tejido. Cuando se activa la vía NO / GMPc, como ocurre con la estimulación sexual, la inhibición de la PDE5 por sildenafilo ocasiona un aumento de los niveles de GMPc en el cuerpo cavernoso. Por lo tanto es necesaria la estimulación sexual para que sildenafilo para producir sus efectos farmacológicos beneficiosos previstos. Estudios in vitro han demostrado que sildenafil es selectivo de la PDE5, que está implicado en el proceso de erección. Su efecto es más potente sobre la PDE5 que sobre otras fosfodiesterasas conocidas. Hay una selectividad 10 veces sobre PDE6 que está implicado en la vía de la fototransducción en la retina. A las dosis máximas recomendadas, hay una selectividad 80 veces superior por la PDE1 y 700 veces más de la PDE 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 y 11. En particular, el sildenafil tiene una selectividad superior a 4.000 veces por PDE5 que por la PDE3, la isoforma fosfodiesterasa específica de cAMP involucrados en el control de la contractilidad cardíaca. Eficacia clínica y seguridad Dos estudios clínicos han sido diseñados específicamente para evaluar la ventana de tiempo después de la administración de sildenafilo durante el cual podría producir una erección en respuesta a la estimulación sexual. En un estudio pletismografía peneana (RigiScan) de pacientes en ayunas, el tiempo medio de aparición de una erección con rigidez de un 60% (suficiente para el coito) fue de 25 minutos (rango de 12-37 minutos) con sildenafil. En un estudio separado RigiScan, el sildenafil todavía era capaz de producir una erección en respuesta a la estimulación sexual 4-5 horas después de la dosis. Sildenafilo causa una disminución leve y transitoria de la presión arterial que, en la mayoría de los casos, no se traducen en efectos clínicos. La disminución máxima media en la presión arterial sistólica en posición supina siguientes 100 mg de la administración oral de sildenafilo fue de 8,4 mmHg. El cambio correspondiente en la presión arterial diastólica en posición supina fue de 5,5 mmHg. Estas disminuciones en la presión arterial concuerdan con los efectos vasodilatadores de sildenafilo, probablemente debido al aumento de los niveles de GMPc en el músculo liso vascular. Las dosis orales de sildenafilo de hasta 100 mg en voluntarios sanos no produjeron efectos clínicamente relevantes sobre el ECG. En un estudio de los efectos hemodinámicos de una dosis única de 100 mg por vía oral de sildenafilo en 14 pacientes con enfermedad grave de la arteria coronaria (CAD) (& gt; 70% de estenosis de al menos una arteria coronaria), la presión sistólica en reposo media y la presión arterial diastólica disminuyeron un 7% y 6%, respectivamente, en comparación con el valor basal. La media de la presión arterial sistólica pulmonar disminuyó un 9%. Sildenafil no mostró ningún efecto sobre el gasto cardíaco, y no afectó al flujo sanguíneo a través de las arterias coronarias con estenosis. Un estudio doble ciego, ensayo de esfuerzo controlado con placebo evaluó a 144 pacientes con disfunción eréctil y angina estable crónica que recibieron regularmente medicamentos antianginosos (excepto los nitratos). Los resultados no mostraron diferencias clínicamente relevantes entre sildenafilo y placebo en el tiempo para la limitación de la angina de pecho. No se detectaron diferencias leves y transitorios de discriminación de color (azul / verde) en algunos sujetos utilizando la prueba de 100 tonalidad Farnsworth-Munsell a 1 hora después de una dosis de 100 mg, sin efectos evidentes después de 2 horas después de la dosis. El mecanismo postulado para este cambio en la discriminación de color se relaciona con la inhibición de la PDE6, que está implicado en la cascada de la fototransducción de la retina. Sildenafil no tiene ningún efecto sobre la agudeza visual o sensibilidad al contraste. En un estudio controlado con placebo pequeño tamaño en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad temprana documentada (n = 9), sildenafilo (dosis única, 100 mg) no produjo cambios significativos en las pruebas visuales realizadas (agudeza visual, test de Amsler, discriminación de los colores semáforo simulada, Humphrey perímetro y fotoestrés). No hubo ningún efecto sobre la motilidad del esperma o morfología después de 100 mg de dosis orales únicas de sildenafil en voluntarios sanos (ver sección 4.6). Información adicional sobre ensayos clínicos En los ensayos clínicos sildenafilo se administró a más de 8000 pacientes 19-87 años de edad. Estuvieron representados los siguientes grupos de pacientes: ancianos (19,9%), los pacientes con hipertensión (30,9%), diabetes mellitus (20,3%), cardiopatía isquémica (5,8%), hiperlipidemia (19,8%), lesión de la médula espinal (0,6%), depresión (5,2%), la resección transuretral de la próstata (3,7%), la prostatectomía radical (3,3%). Los siguientes grupos no estuvieron bien representados o excluidos de los ensayos clínicos: pacientes con cirugía pélvica, los pacientes post-radioterapia, pacientes con insuficiencia renal o hepática grave y pacientes con ciertos trastornos cardiovasculares (ver sección 4.3). En los estudios de dosis fijas, las proporciones de pacientes que informaron que el tratamiento mejoró sus erecciones fueron del 62% (25 mg), 74% (50 mg) y 82% (100 mg) en comparación con el 25% en el grupo placebo. En ensayos clínicos controlados, la tasa de interrupción debido a sildenafilo fue baja y similar a placebo. En todos los ensayos, la proporción de pacientes que informaron mejoría con sildenafilo fue la siguiente: disfunción eréctil psicógena (84%), disfunción mixta eréctil (77%), la disfunción eréctil orgánica (68%), personas mayores (67%), diabetes mellitus (59 %), enfermedad isquémica del corazón (69%), hipertensión (68%), la RTUP (61%), la prostatectomía radical (43%), lesión de la médula espinal (83%), la depresión (75%). La seguridad y eficacia de sildenafilo se mantuvo en los estudios a largo plazo. La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido de la obligación de presentar los resultados de los estudios con VIAGRA en los diferentes grupos de la población pediátrica para el tratamiento de la disfunción eréctil. Véase la sección 4.2 para obtener información sobre el uso pediátrico. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Sildenafil se absorbe rápidamente. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan entre 30 a 120 minutos (mediana 60 minutos) de la dosificación oral en estado de ayuno. La biodisponibilidad oral absoluta media es del 41% (rango 25-63%). Tras la administración oral de sildenafilo el AUC y la C max aumento en proporción a la dosis en el rango de dosis recomendado (25-100 mg). Cuando sildenafilo se administra con alimentos, la tasa de absorción disminuye con un retraso medio en la tmax de 60 minutos y una reducción media en la Cmax del 29%. El volumen medio en estado estacionario de distribución (V d) para sildenafilo es de 105 l, indicando una distribución tisular del fármaco. Después de una dosis oral única de 100 mg, la concentración plasmática máxima total media de sildenafilo es de aproximadamente 440 ng / mL (CV 40%). Dado que sildenafilo (y su principal metabolito circulante N-desmetil) se une a proteínas plasmáticas del 96%, esto se traduce en la concentración plasmática libre media de sildenafilo de 18 ng / ml (38 nM). La unión a proteínas es independiente de las concentraciones totales de medicamentos. En voluntarios sanos que recibieron sildenafil (100 mg en dosis única), menos de 0,0002% (promedio 188 ng) de la dosis administrada se presente en la eyaculación 90 minutos después de la dosificación. Sildenafil se elimina fundamentalmente por el CYP3A4 (principalmente) y CYP2C9 (en menor medida) isoenzimas microsomales hepáticas. Los metabolito principal circulante resulta de N-desmetilación del sildenafil. Este metabolito tiene un perfil de selectividad por las fosfodiesterasas similar a sildenafilo y una potencia in vitro para la PDE5 es de aproximadamente 50% de la del fármaco original. Las concentraciones plasmáticas de este metabolito son aproximadamente el 40% de las observadas para sildenafilo. El metabolito N-desmetil se metaboliza más, con una vida media terminal de aproximadamente 4 h. El aclaramiento total de sildenafilo es de 41 l / h con una vida media de fase terminal resultante de 3-5 horas. Después de la administración oral o intravenosa, sildenafilo se excreta en forma de metabolitos predominantemente en las heces (aproximadamente el 80% de la dosis oral administrada) y en menor medida en la orina (aproximadamente el 13% de la dosis oral administrada). Farmacocinética en grupos especiales de pacientes voluntarios sanos de edad avanzada (65 años o más) tenían una reducción del aclaramiento de sildenafilo, lo que resulta en concentraciones plasmáticas de aproximadamente 90% más altos de sildenafilo y de su metabolito activo N-desmetil en comparación con las observadas en voluntarios sanos más jóvenes (18-45 años). Debido a las diferencias en edad unión a proteínas plasmáticas, el correspondiente aumento en la concentración plasmática de sildenafilo libre fue de aproximadamente 40%. En voluntarios con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina = 30-80 ml / min), la farmacocinética de sildenafilo no se alteraron después de recibir una dosis oral única de 50 mg. El AUC y Cmax del metabolito N-desmetil aumentó hasta 126% y hasta un 73% respectivamente, en comparación con los voluntarios de la misma edad sin insuficiencia renal. Sin embargo, debido a la alta variabilidad interindividual, estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. En voluntarios con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min), el aclaramiento de sildenafilo se redujo, lo que resulta en un aumento del AUC y la C max de 100% y 88%, respectivamente, en comparación con los voluntarios de la misma edad sin insuficiencia renal. Además, la N-desmetil valores de Cmax AUC metabolito y se incrementaron significativamente en un 200% y 79%, respectivamente. En voluntarios con insuficiencia renal leve a moderada cirrosis hepática (Child-Pugh A y B) el aclaramiento de sildenafilo se redujo, lo que resulta en un incremento del AUC (84%) y la Cmáx (47%) en comparación con los voluntarios de la misma edad sin insuficiencia hepática. No se ha estudiado la farmacocinética de sildenafilo en pacientes con deterioro grave de la función hepática. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los datos no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción y el desarrollo. 6. DATOS FARMACÉUTICOS Pfizer Limited enlace Fabricante: moots Tenemos algunos de estos modelos de 2015 a la izquierda en un ahorro sustancial. La diferencia frente a 2016? 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